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我国典型近岸海域沉积物—水界面营养盐交换通量及生物扰动的影响

发布时间:2020-06-03 09:43
【摘要】:近岸浅水海域沉积物-水界面物质交换迅速,能够对水体营养盐浓度起到重要的调节作用。但近岸沉积物中底栖动物丰度高,生物扰动作用强烈,因此要准确定量沉积物-水界面营养盐交换通量,就必须了解并评估生物扰动作用的影响。 本研究以我国三个典型近岸海域为调查区域——清澜港红树林区(热带红树林潮间带)、崇明东滩(超大型河口潮滩湿地)和胶州湾(半封闭海湾),采用实验室培养法,测定了各海域生物扰动条件下的沉积物-水界面营养盐交换通量,及优势底栖动物生物扰动作用对沉积物-水界面营养盐交换的影响,探讨了生物扰动机理,评估了生物扰动条件下沉积物对水层营养盐的调节作用。 模拟实验证明,清澜港红树林中优势底栖动物秀丽长方蟹(Metaplax elegans)能够通过两种不同的方式改变沉积物-水界面营养盐交换通量:1.通过生物灌溉作用加速沉积物-水界面的分子扩散速率。尽管蟹类底栖动物洞口面积在沉积物-水界面面积中所占比例小于5%,洞穴的生物灌溉作用却能够大大加速沉积物-水界面的分子扩散速率。2.通过改变沉积物中的生物地化过程影响沉积物-水界面营养盐交换。秀丽长方蟹洞穴内的生物地化过程与表层沉积物相比有很大差异。表层沉积物中生物地化过程表现为对上覆水中NO_3~-、NH4~+和SiO_3~(2-)的截留,而洞穴内生物地化过程则表现为促进沉积物释放NO_3~-和SiO_3~(2-)。因此,生物扰动并非单纯促进沉积物与上覆水间的营养盐交换过程,而是能够通过多种方式影响沉积物-水界面营养盐交换。 虽然清澜港不同群落结构的红树林对水体中营养盐的调节作用存在差异,但所有站位沉积物均表现为截留水体中的DIN和PO_4~(3+)。其中,河岸形红树林沉积物-水界面间DIN的交换通量达到-3.84~-1.44mmol/d/m~2,远高于海岸形红树林(-0.19mmol/d/m~2)。三个站位沉积物-水界面间PO_4~(3+)的交换通量在-0.51~-0.05 mmol/d/m~2范围内变动。 崇明东滩中潮滩优势种谭氏泥蟹(Ilyrplax deschampsi)生物扰动对沉积物-水界面营养盐交换通量的影响存在季节差异。冬季生物扰动促使DIN和SiO_3~(2-)由水层向沉积物方向迁移,而秋季却减缓了DIN和PO_4~(3-)由水层向沉积物方向的迁移速率,加速了沉积物中SiO_3~(2-)的释放速率。 崇明东滩不同植被覆盖类型下沉积物-水界面营养盐交换通量存在较大差异,但总体而言,崇明东滩在冬季和秋季均为DIN和PO_4~(3-)的汇。依据崇明东滩沉积物-水界面营养盐交换通量推算,整个长江口潮滩湿地枯水期对水层营养盐的吸收占到长江入海通量的0.70%(DIN)和3.7%(PO_4~(3-)),丰水期对营养盐的吸收占到长江入海通量的0.064%(DIN)和2.2%(PO_4~(3-))。潮滩湿地对水层SiO_3~(2-)的影响则很小。长江口潮滩湿地截留PO_4~(3-)的效力强于DIN和SiO_3~(2-),因此潮滩在一定程度上增大了长江口邻近海域中的N/P和Si/P比。 胶州湾优势底栖动物菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)能够直接排泄NH4~+和PO_4~(3-),但其生物扰动改变了沉积物中生物地化过程,部分抵消了排泄过程中释放的营养盐。在生物扰动作用下沉积物-水界面营养盐交换通量仅占菲律宾蛤仔排泄总量的37%(DIN)和34%(PO_4~(3-))。对菲律宾蛤仔参与的生源要素收支计算表明,在考虑生物扰动作用的影响后,养殖菲律宾蛤仔每年从水体滤食的生源要素中仅有19%的氮和17%的磷以无机营养盐形态完成再生过程返回到水层中,其余部分以渔获量、生物难于利用形态或埋藏的沉积颗粒形态从水层中清除。菲律宾蛤仔生物扰动条件下沉积物向水层释放Si:N:P的速率比约为5:18:1,其中Si:N和Si:P比远低于Redfield比,因此菲律宾蛤仔养殖能够加速生物硅沉积,加剧胶州湾水体中Si限制。 综上所述,我国三个典型近岸海域都观察到生物扰动对沉积物-水界面营养盐交换通量的强烈影响,但不同底栖动物的扰动作用存在较大差异。在测定近岸底栖动物高生物量区域沉积物-水界面营养盐交换通量时,必需考虑生物扰动的作用。
【图文】:

过程图,形态,的影响,N循环


2.3. 氧化还原过程对磷迁移的影响P 在沉积物中以能够以多种复杂的结合形式存在,但由于不同研究者分析手段不同,对沉积物中 P 形态有多种分类方法。但通常认为在沉积物中 P 生物地球化学循环过程中占有重要地位的颗粒态 P 有:铁结合态 P(Fe-P)、以磷灰石(Apatite,Ca5(PO4)3(F,Cl,OH))为代表的含 P 自生矿和有机 P (Compton et al., 2000;Delaney, 1998)。虽然现已证实沉积物中存在基质结合态磷化氢(MBP),但其含量通常仅为0.1~169.4 ng/kg(Gassmann, 1994; 李建兵, 2009),在沉积物总 P 中所占比例小于4×10-7(李建兵, 2009),因此在研究沉积物中 P 生物地化循环过程时,磷酸盐的氧化还原过程可以忽略。虽然 P 并不直接参与氧化还原过程,但 Fe(III)能够与 PO43-形成难溶的铁结

沉积物,自生,结合态,硅藻


合态 P 数量的减少 (Andersen & Ring, 1999)。Anschutz 等认为随着埋藏深度增加,沉积物中的 Fe(III)逐渐被还原,FeIII)结合态 P 随之被释放,因此 Fe(III)并不能永久性减少间隙水中 PO43-度,,Fe(III)结合态 P 并非是 P 汇的最终形式 (Anschutz et al., 2007)。Anschutz测定了沉积物中颗粒态 P 的分布,认为沉积物深层高浓度的 PO43-促进了含 P生矿的形成并被埋藏,形成了沉积物 P 汇的最终形态 (Anschutz et al., 2007)。沉积物中高浓度的 PO43-可与 Ca 和 Al 结合生成含 P 的自生矿。目前已认识含 P 自生矿是 P 沉积的重要形式 (Anschutz et al., 2007; Ruttenberg & Berner,993)。Diaz 等证实了硅藻体内的聚磷酸盐(Polyphosphates)在磷灰石形成过程具有关键作用,并认为硅藻沉积与沉积物中 P 的埋藏有密切联系 (Diaz et al.,008),但磷灰石等含磷自生矿的形成机理还有待进一步认识。
【学位授予单位】:中国海洋大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:X131.2

【参考文献】

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本文编号:2694642

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