微生物燃料电池中多元生物质产电特性与关键技术研究
发布时间:2020-06-10 18:30
【摘要】: 有机废水处理是能源密集型综合技术,高能耗是其主要问题之一。在世界性能源危机的环境中,传统的废水处理技术不仅导致了较高的化石能源需求,而且有机物降解和能耗造成了大量的碳排放,引发了一系列新的环境问题。微生物燃料电池(Microbial fuel cell,MFC)是21世纪环境工程领域新兴的废水处理同步能源回收技术,能在胞外产电菌的作用下将有机废物中的化学能直接转化为电能,然而目前产电机理尚不清晰。考虑到未来应用,MFC成本过高以及产电过程中的影响机制有待进一步研究。本论文围绕多元生物质在MFC中的转化规律、新型电极材料的开发和双室MFC的低成本运行规律,其目的是降低MFC技术的成本,将MFC技术推向市场化。 本文首次验证了啤酒废水可以直接作为MFC底物产电。在单室空气阴极方形MFC中,以啤酒废水中的土著微生物为接种菌源,全浓度废水为底物,获得了最大功率密度为205mW·m-2(30℃)。温度影响了阴极电位,20℃下功率密度降低至170 mW·m-2,但COD去除率和库仑效率(CE)变化不大。加入50和200mmol·L-1 PBS后功率密度上升。随废水浓度的升高,CE降低而功率密度线性升高。秸秆汽爆洗液同样也可以作为阳极廉价底物产电,最大功率密度644mW·m-2。电导率的变化影响了阳极电位,使功率密度先上升而后下降。而PBS浓度升高使阴极区表面pH缓冲能力增强,提高了阴极性能。在纤维素糖化菌群(H-C)和产电菌的协同作用下,首次在MFC中实现了天然固体秸秆产电,获得了331mW·m-2的最大功率密度。将底物更换为汽爆秸秆后,最大功率密度升高至406mW·m-2。微生物群落演替分析表明,体系中可能的产电菌为Rhodopseudomonas palustris。 开发出了基于低成本碳纤维布的阳极材料和Nafion/PTFE新型阴极粘结剂材料,使MFC的单位容积和单位功率成本降低70%以上。使用碳纤维布替代传统E-TEK碳布后,阳极成本降低了75%,功率输出提高了7%。未经预处理的碳纤维布产电性能较差。使用马弗炉对碳纤维布进行热处理后(450℃,30min)获得了922mW·m-2的最大功率密度,比只经过丙酮清洗的碳纤维布阳极高3%,仅比高温氨处理的碳布低7%。预处理提高MFC性能的机理是:丙酮清洗和热处理是通过去除电极表面影响电子传递的杂质,提供了更大的电化学活性表面积,促进了产电过程进行。高温氨处理后除清洁作用外,表面N/C原子个数比与热处理相比升高了近1倍(由2.9%升高至4.6%),说明氨处理过程中生成的含氮官能团(如胺基)对产电过程有促进作用。在此基础上,使用重氮盐向碳布表面连接不同含量的胺基,测试了胺基含量对产电性能的影响。在较低的胺基含量下,MFC的功率输出并无显著变化。当官能团比重上升至0.4%和0.9%后,MFC的功率密度有显著提升,最大功率密度与氨处理电极相同,阳极表面的微生物蛋白含量也与氨处理电极相近。然而过量的胺基连接量抑制了微生物的生长,降低了功率输出。开发出了廉价空气阴极Nafion-PTFE催化剂粘结剂,降低了阴极成本。发现MFC的最高功率输出随粘结剂中Nafion含量线性增加。经过25个周期运行后,Nafion为粘结剂的MFC获得的CE为20-29%,而粘结剂中加入PTFE略微降低CE至17-26%,而所有MFC最高电压输出变化不大。 发现了阳极恒定+200mV(Ag/AgCl)电位加速启动,降低了MFC运行成本。启动期内恒电位系统较高的输出电流是由于阳极恒定正电位提高了底物氧化推动力造成的。启动完成后,不同方法启动的MFC性能相同。进一步的研究表明,阳极电位在-400mV至+200mV(Ag/AgCl参比)范围内,随着阳极电位升高最大输出电流升高,而最高电流获得的时间缩短。但当阳极电位进一步升高至+400mV,峰电流却降低至6.9mA。CE随阳极电位的升高而增大,低电位下(-400mV至0mV)的CE较低主要是由于氢气甲烷的产生造成的。升高阳极电位可以提高产电菌氧化底物的推动力,从而在竞争中有效抑制发酵气体生成。在较高的阳极电位下微生物生长获得的电量比例降低,生长受到抑制。 构建了无曝气双室微生物碳捕获电池(MCCs),通过在阴极溶液中培养小球藻(Chlorella vulgaris)原位捕获阳极产生的CO2,同时产生O2供给阴极作为电子受体,消除了双室MFC阴极高能耗高成本的曝气过程,最大功率密度为5.6W·m-3。CV和DO测试结果表明MCC阴极反应的机理是藻类光合产氧,然后氧气被还原,周期内阳极室产生的所有气态CO2均被捕获。碳平衡计算表明MCC的碳捕获率高达94±1%,为废水的零碳排处理提供了新方法。
【图文】:
图 1-6 双室 H 型 MFCsFig. 1-6 Two chambered H-shape MFCs但是,隔膜带来的内阻以及电子受体的可持续性是双室 MFC 的不足。H室 MFC 的欧姆内阻通常为 900~1000 [46,47]。Oh 和 Logan 的研究表明,膜面积分别为 3.5cm2、6.2cm2和 30.6cm2时,MFC 的功率输出分别为W·m-2、68 mW·m-2和 190 mW·m-2(固定阴阳极面积均为 22.5cm2)[47]。果使用盐桥替换隔膜,MFC 的内阻会进一步升高(内阻约为 20000 )9]。质子透过隔膜的速率受到隔膜面积和扩散系数的影响,因此在双室C 中由于阴极消耗质子的速率大于质子补充的速率,导致了阴极 pH 升高极 pH 降低[13,50]。如式 1-3 和 1-4 所示,pH 变化会降低阴阳极的性能,从致 MFC 输出功率的降低。尽管 K3Fe(CN)6等氧化剂过电位较低,但此类需要不断更换并且再生过程需要外加能量,因此是不可持续的。如果使用氧作为电子受体,则需要高能耗的曝气过程,且阴极的性能受溶解氧浓度响较大[46]。.1.2 双室方型和圆筒型 MFC为了降低双室 MFC 内阻,有效地方法就是增大膜面积。双室方型 MFC
图 1-7 Rabaey 等设计的双室方型 MFC[52]Fig. 1-7 Two chambered rectangle-shape MFC designed by Rabaey et al.[52]最大程度地减小内阻和增大功率输出,研究人员又开发出圆筒型可以看作方形 MFC 的变形。该类 MFC 的是由圆筒形紧紧包围外层阴极室构成(图 1-8)。这种设计极大地缩小了两极间距、换膜面积,因此内阻只有 4 [53]。阳极隔膜隔膜阴极阴极阳极室电子受体 电子受体
【学位授予单位】:哈尔滨工业大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:X703.1
本文编号:2706684
【图文】:
图 1-6 双室 H 型 MFCsFig. 1-6 Two chambered H-shape MFCs但是,隔膜带来的内阻以及电子受体的可持续性是双室 MFC 的不足。H室 MFC 的欧姆内阻通常为 900~1000 [46,47]。Oh 和 Logan 的研究表明,膜面积分别为 3.5cm2、6.2cm2和 30.6cm2时,MFC 的功率输出分别为W·m-2、68 mW·m-2和 190 mW·m-2(固定阴阳极面积均为 22.5cm2)[47]。果使用盐桥替换隔膜,MFC 的内阻会进一步升高(内阻约为 20000 )9]。质子透过隔膜的速率受到隔膜面积和扩散系数的影响,因此在双室C 中由于阴极消耗质子的速率大于质子补充的速率,导致了阴极 pH 升高极 pH 降低[13,50]。如式 1-3 和 1-4 所示,pH 变化会降低阴阳极的性能,从致 MFC 输出功率的降低。尽管 K3Fe(CN)6等氧化剂过电位较低,但此类需要不断更换并且再生过程需要外加能量,因此是不可持续的。如果使用氧作为电子受体,则需要高能耗的曝气过程,且阴极的性能受溶解氧浓度响较大[46]。.1.2 双室方型和圆筒型 MFC为了降低双室 MFC 内阻,有效地方法就是增大膜面积。双室方型 MFC
图 1-7 Rabaey 等设计的双室方型 MFC[52]Fig. 1-7 Two chambered rectangle-shape MFC designed by Rabaey et al.[52]最大程度地减小内阻和增大功率输出,研究人员又开发出圆筒型可以看作方形 MFC 的变形。该类 MFC 的是由圆筒形紧紧包围外层阴极室构成(图 1-8)。这种设计极大地缩小了两极间距、换膜面积,因此内阻只有 4 [53]。阳极隔膜隔膜阴极阴极阳极室电子受体 电子受体
【学位授予单位】:哈尔滨工业大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:X703.1
【引证文献】
相关期刊论文 前1条
1 郭璇;詹亚力;郭绍辉;阎光绪;孙素秀;赵丽杰;耿荣妹;;炼油废水微生物燃料电池启动及影响因素[J];环境工程学报;2013年06期
相关博士学位论文 前4条
1 张潇源;空气型微生物燃料电池分隔材料、阴极及构型优化[D];清华大学;2012年
2 路璐;生物质微生物电解池强化产氢及阳极群落结构环境响应[D];哈尔滨工业大学;2012年
3 孙丹;定向优选阳极微生物促进生物电化学系统效能的研究[D];哈尔滨工业大学;2013年
4 彭新红;铁(Ⅲ)氧化物修饰微生物燃料电池阳极及其电容特性研究[D];南开大学;2013年
,本文编号:2706684
本文链接:https://www.wllwen.com/shengtaihuanjingbaohulunwen/2706684.html