珠江三角洲河流、河口和邻近南海海域水体、沉积物中多环芳烃与有机氯农药研究

发布时间：2020-06-17 14:53

【摘要】：近年来,学者们对亚洲热带和亚热带河口和近海水域的有机污染状况越来越 关注.有机污染物的全球分馏/分异理论认为,由于全球不同纬度存在的温度差 异,热带地区的有机污染物可能通过分馏分异效应造成高纬度地区的污染。珠江 三角洲地处亚热带,近二十年来经济的飞速发展是否对该区域水体及其近海水域 造成严重的有机污染日益引起人们的关注。该区域现有的研究无论从广度和深度 来说都非常有限,特别是对珠江口附近海域的研究。因此,进一步开展该区域内 有机污染物的监测对了解本地区有机污染物的时空分布、来源、组成特征以及人 类活动对海洋污染的影响都是非常必要的。对本区域有机污染物来源、迁移转化 及其归宿的了解对于其它区域河口也有着广泛的应用价值。为此,本文通过对珠 三角河流、伶仃洋与其附近海域表层沉积物、水体、水柱较为全面的采样分析, 对多环芳烃、有机氯农药等有机污染物在该区域的时空分布、来源、组成特征、 各相间的分布及其控制因素进行了较为全面的研究。得到如下结论: 多环芳烃与有机氯农药的空间分布表现为珠江三角洲河流伶仃洋南海 北部近岸海域;珠江三角洲各河流间珠江正干段、东江北正干段是多环芳烃、有 机氯农药的高污染区。污染状况的国际、国内对比表明,多环芳烃的污染与国际 上相比处于中-低水平;与国内相比,属于较高水平。风险评价表明,珠江三角 洲河流表层沉积物中滴滴涕类农药对生物有潜在的危害;珠江正干与东江一些区 域多环芳烃对该区域内生物有潜在的危害。 伶仃洋及其附近水域表层水体中有机污染物的污染状况春季高于夏季。悬浮 颗粒物含量、颗粒物的污染程度、光降解是造成这种差异的主要因素。 对多环芳烃进行的主成分分析表明,研究区域表层沉积物、水体悬浮颗粒物 的多环芳烃均受油类排放、自然成岩作用、及燃烧来源的多环芳烃的共同贡献。 表层沉积物中,外海水域受较多的高温燃烧来源多环芳烃的影响;珠江三角洲河 流及零仃洋受油源污染高于外海。悬浮颗粒物中,春季来源于高温燃烧和生物成 岩作用的多环芳烃高于夏季样品:夏季样品中低环数挥发性强的多环芳烃比例高 于春季样品。春夏季节、零仃洋内外样品中低环数多环芳烃的比例变化及其与有 机碳含量间的关系表明,浮游生物可能对颗粒物中低环数多环芳烃有贡献。 多环芳烃同分异构体比值的分析表明,表层沉积物中外海样品主要受木材、 煤燃烧来源的多环芳烃污染,而零仃洋、珠江三角洲河流表层沉积物中受油类燃 烧污染较重:悬浮颗粒物更多受油及油类燃烧的污染,夏季颗粒物中有煤类燃烧 的特征可能是受外海带来颗粒物的影响。多环芳烃降解指标的分析表明,外海表 层沉积物与西江表层沉积物中的多环芳烃经过了较长距离的迁移。而珠江、东江 样品主要以近源污染为主。降解指标的分析证实光降解是造成夏季颗粒物中多环 芳烃浓度下降的重要因素。
【学位授予单位】：中国科学院研究生院（广州地球化学研究所）
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2004
【分类号】：X522
【图文】：

品在水面以下.05米，底层样品位于表层沉积物以上.05米，从表层到底层，样品采集均使用不锈钢潜水泵采样，界面样品为避免表层沉积物的扰动干扰，使用蠕动泵采样。样品体积约为50升。采样站位及其基本参数如图4一1和表4一1。表4.1:采样样品基本情况;.一”U|雄000000....303010140水样B一lB一2B一3B一4B一5B一6M一lM一2M一3M一4M一5M一6L一lL一2L一3L-4L一5L一6地点白鹅潭5.67.79.84.05.12”.48.55.60.05.14..2842..566523006‘25.6‘，N113014’25.0”E澳门港22011‘41.5”N113032’03.5‘，E伶仃洋内22016.0’N113048.5‘E18.0酸度体积悬浮颗粒物含量nd48.834nd54.445nd55.3100nd55.0120lld53.3130nd48.61536.759.91.76.759.117.96.758.742.56.759.254.07.053.658.57.052.773.4nd97.731.8nd96.553.3nd99.954.4nd106.3111.5ndlol.62114.9nd102.85335.8

本文编号：2717771