水环境生物污染的分子生物学检测及其修复的初步研究
发布时间:2020-07-17 05:52
【摘要】:水体被污染主要有化学性,物理性和生物性三大类。目前,国内有关水环境生物性污染的报道较少。珠江在全国七大流域中是水质较好的流域之一,但局部水环境污染依然相当严重,主要集中在珠江三角洲地区。本研究以珠江广州河段的生物学污染为主要研究对象,综合运用生物学,化学,环境科学,电化学和分子生物学等多门学科的有关理论,研究方法和检测手段,对水体生物污染的检测和修复进行了初步探讨和研究,主要取得了以下几方面的成果或认识:运用固相合成法合成二茂铁肽-DNA的共轭化合物;制备出以二茂铁肽为基础的电化学生物传感器,并对其形貌和非特征性吸收做了研究;实现了运用二茂铁肽电化学生物传感器来检测水环境中的有害细菌或病毒;研究了制备酸性电解水时进水速度,食盐浓度和温度等不同实验条件对氧化还原电位的影响;也研究了酸性电解水在半密封和半密封保存时pH值、氧化还原电位、有效氯、电导率和溶解氧等性质的变化情况,在此基础上揭示了酸性电解水形成高氧化还原电位的原因;以大肠杆菌为研究对象研究了酸性电解水的高氧化还原电位灭菌的机理;为水环境的生物污染修复做了初步模拟性探讨,发现生物性污染的水样通过电解可以灭活细菌或病毒,并且,不会影响水体其他理化性质。 本研究成果不仅实现了运用现代分子诊断技术方便而有效地检测水环境的生物污染,而且对水环境的生物污染修复有一定的指导意义。相对于常规的检测手段和修复方法,本研究都进行了新的尝试。
【学位授予单位】:中国科学院研究生院(广州地球化学研究所)
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:X52
【图文】:
图17A.DNA杂交原理示意图。:0.05时探针Fc一DNA一HS溶液(200林M,在IM的高川的待测DNA溶液(220林M,在IM的高氯酸钠溶液,后在90min内自然冷却至25℃。杂交的环境为高湿,。
探针与靶标单链DNA的杂交示意图
水环境生物污染的分子生物学检测及其修复的初步研究杂交后形成双螺旋DNA结构,完成杂交,有利于电子的移动。2.4.1.2杂交型貌为了了解金电极表面在DNA杂交前后表面型貌的变化,本研究用荧光显微镜和扫描电子显微镜做了实验。荧光显微镜用本实验室共聚焦荧光3Y显微镜观察,它由3Y(MSPUV一vis2000)光谱计,LeieaD袱一XNikon1200FCCD的照相(Leiea56650/50义的物镜和Leiea5.7808的目镜)。扫描电子显微镜运用中山大学测试中心的EJ膝2010H,高压:200kw;分辨率:0.23nul;放大倍数:2000倍一15万倍。实验条件:DNA单链固定40ntin后干燥观察,再杂交45min后重新观察。实验结果如下图所示:
本文编号:2759062
【学位授予单位】:中国科学院研究生院(广州地球化学研究所)
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:X52
【图文】:
图17A.DNA杂交原理示意图。:0.05时探针Fc一DNA一HS溶液(200林M,在IM的高川的待测DNA溶液(220林M,在IM的高氯酸钠溶液,后在90min内自然冷却至25℃。杂交的环境为高湿,。
探针与靶标单链DNA的杂交示意图
水环境生物污染的分子生物学检测及其修复的初步研究杂交后形成双螺旋DNA结构,完成杂交,有利于电子的移动。2.4.1.2杂交型貌为了了解金电极表面在DNA杂交前后表面型貌的变化,本研究用荧光显微镜和扫描电子显微镜做了实验。荧光显微镜用本实验室共聚焦荧光3Y显微镜观察,它由3Y(MSPUV一vis2000)光谱计,LeieaD袱一XNikon1200FCCD的照相(Leiea56650/50义的物镜和Leiea5.7808的目镜)。扫描电子显微镜运用中山大学测试中心的EJ膝2010H,高压:200kw;分辨率:0.23nul;放大倍数:2000倍一15万倍。实验条件:DNA单链固定40ntin后干燥观察,再杂交45min后重新观察。实验结果如下图所示:
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相关博士学位论文 前1条
1 廖龙标;水环境生物污染的分子生物学检测及其修复的初步研究[D];中国科学院研究生院(广州地球化学研究所);2006年
本文编号:2759062
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