强烈开采条件下地下水砷浓度的变化及驱动机制
【学位单位】:中国地质大学(北京)
【学位级别】:博士
【学位年份】:2019
【中图分类】:X523
【部分图文】:
2图 1-1 高砷地下水在全球的分布(修改来自 Herath et al.(2016))1.2 国内外研究现状1.2.1 砷的水文地球化学特征(1)砷的地球化学特征砷是一种属于氮族元素的类金属,其原子序数为 33,分子量为 74.9 g/mol,75As 为唯一的天然同位素(Delaeteretal.,2003)。它有四种可能的价态:As(-III)(砷化物),As(0)(元素砷),As(III)(亚砷酸盐)和 As(V)(砷酸盐)。砷可以作为 200 多种矿物晶格中的主要成分,这些矿物包括元素单质砷、砷化物、硫化物、氧化物,砷酸盐和亚砷酸盐(Smedley and Kinniburgh,2002)。通常与矿石有关
s-O2-H2O 系统在 25℃和 0.1MPa 下的 pH-Eh 稳定图。灰色阴影部分代表(修改来自 Brookins(1988))下水的富砷机理地下水的富集受物源和水文地球化学条件的共同控制。天然的地质成因为主。Fendorf et al.(2010)的研究表明,沉积物中氢氧化物结合态砷的含量与地下水中的砷浓度有较好的相关性同形态砷的分布提取实验表明,沉积物中 Fe 氧化物或氢氧化高,沉积物中 Fe 氧化物或氢氧化物是含水层中砷的主要载体;Guoetal.,2013b)。此外,砷的另一个物质来源就是富含砷的硫 FeS2)(Welchetal.,2000)。Bundschuhetal.(2010)研究发现的岩石矿床的化学风化被认为是大规模的 As 富集的主要原因
图 1-3 高砷地下水的富集机理及主要分布地区(1)还原性溶解近些年来,学者们对于地下水中砷富集的普遍观点是:含砷的铁锰氧化化物的还原性溶解,导致其吸附和包含的砷释放到地下水中(Fendorf;Saunders et al., 2008;Farooq et al., 2010;Islam et al., 2004;Radloff;vanGeenetal.,2004)。大量野外研究表明,砷的释放往往伴随着无氧生物对有机物(OM)的氧化(Islam et al., 2004;McArthur et al.,2004)。系统中,微生物介导的氧化还原反应往往伴随着有机物的降解即电子A)的消耗(Borchetal.,2010;Chapelle,1993;Jurgensetal.,2009;McMChapelle, 2008)。在含水层中,随着深度增加,沉积物的年龄和水岩作用的时间也在增加
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9 管隆W
本文编号:2818173
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