氯硝柳胺和COS对紫贻贝的毒性作用机理

发布时间：2020-11-14 11:24

　　 为研究氯硝柳胺和COS(一种树根中提取物)对紫贻贝抗氧化酶活性的影响,通过毒性试验的方法,测定紫贻贝组织的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、胆碱酯酶(CHE)的酶活性。结果表明,紫贻贝组织内SOD和MDA的变化趋势是上升-下降, CAT和CEA的变化趋势是下降-上升-下降的趋势,由此可见,在两种药物胁迫下,紫贻贝机体虽没有出现死亡表现,但其机体内的酶活性含量已发生了显著的变化,可见这两种药物可能主要通过干扰紫贻贝机体应激机制来间接地造成氧化性损伤,最终导致紫贻贝死亡。通过对比两种药物对紫贻贝的四种生物标志物第10天的抑制率可知,氯硝柳胺对紫贻贝酶活性的敏感顺序为:MDASODCHECAT,COS对紫贻贝酶活性的敏感顺序为:CHESODCATMDA,可见紫贻贝组织中MDA和SOD酶对氯硝柳胺反应敏感,CHE和SOD酶对COS反应敏感。
【部分图文】：

在氯硝柳胺和COS胁迫下,2、4、6、8、10 d时紫贻贝组织内超氧化物歧化酶(SOD)活性变化见图1、图2。图1表明,紫贻贝在氯硝柳胺药物胁迫下,其组织内SOD活性随着药物胁迫时间的延长,表现出先升高后下降的变化规律,至第6天的时候到达最大值,与空白对照组(SOD含量为11.02 U/mgprot)相比,紫贻贝组织内的SOD活性下降了15.8%。随着药物胁迫时间的延长,SOD的活性迅速下降,胁迫第10天的时候,紫贻贝组织内的SOD活性与空白对照组相比,抑制率为71.4%。

图1表明,紫贻贝在氯硝柳胺药物胁迫下,其组织内SOD活性随着药物胁迫时间的延长,表现出先升高后下降的变化规律,至第6天的时候到达最大值,与空白对照组(SOD含量为11.02 U/mgprot)相比,紫贻贝组织内的SOD活性下降了15.8%。随着药物胁迫时间的延长,SOD的活性迅速下降,胁迫第10天的时候,紫贻贝组织内的SOD活性与空白对照组相比,抑制率为71.4%。图2表明,紫贻贝在COS药物作用下,其组织内SOD活性随着COS作用时间的延长,表现出先升高后下降的变化规律,胁迫期间紫贻贝组织内SOD活性都低于对照组。药物在胁迫第6天的时候,SOD活性表现为一定的诱导作用,SOD活性升高,达到最大值,但与空白对照组相比,SOD活性下降了10.5%,随着药物胁迫时间的延长,SOD的活性呈下降趋势,COS胁迫第10天的时候,与空白对照组相比,其抑制率为69.1%。

在氯硝柳胺和COS胁迫下,2、4、6、8、10 d时紫贻贝组织内过氧化氢酶(CAT)活性变化见图3、图4。由图3可以看出,在氯硝柳胺胁迫的前6天,紫贻贝组织中CAT的酶活性逐渐降低,随着药物胁迫时间的继续延长,CAT活性迅速升高,直到胁迫第8天时,再次达到最高点,与胁迫第2天时CAT活性相比,其值是胁迫第2天时CAT活性的90%,但随着药物胁迫的继续延长,CAT活性迅速下降,达到最低值,为对照空白组(CAT含量为11.87 U/mgprot)相比,其抑制率为54.1%。
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