Zn-杂多酸盐纳米管催化氧化难降解制药废水的研究
发布时间：2021-01-07 02:02
本文以我国北方某大型合成制药企业的高浓度难降解废水为研究对象,开展了制药废水处理联合工艺的研究,取得了较好的效果,可以保证高浓度难降解制药废水经本文所提工艺处理后,达到国家达标排放的标准（GB8978-1996）的要求。自主设计、首次合成了新型的纳米级金属杂多酸盐催化剂——Zn1.5PW12O40纳米管。实验证明Zn1.5PW12O40纳米管催化活性好、耐水性能好、易于与水分离。通过GC/MS检测中间产物与文献报道自由基降解产物对比结合文献提供的羟基自由基机理,对Zn1.5PW12O40紫外光降解苯酚和Zn1.5PW12O40臭氧催化氧化降解苯胺的机理进行了探讨。Zn1.5PW12O40紫外光降解苯酚和Zn1.5PW12
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：111 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
12系列饱和Keggin型POM的结构图
图 2.2 Zn1.5PW12O40的红外光谱图粉末衍射 (XRD)40这种固体样品的结构由X-射线粉末衍射（Rigaku D/max 2测定，如图 2.3 所示，在衍射峰的位置和峰的强度上，Zn1.5403-（JCPDS no. 41-0369）相一致，因此，可以证明这样品仍然
吉林大学博士学位论文的变化。由图 3.6 可以看出,在无紫外光照射情况下, 废水的BOD/COD值与COD浓度一样，基本不发生变化(见图 3.6 中的d线和e线)；即B/C均接近为零，不可生化。直接光解体系对体系的生化性的改变很小(见图 3.6 中的c线)；相比之下,UV /Zn1.5PW12O40体系对废水的可生化性有一定程度的提高，最高能使B/C值达到 0.5， 而UV/ TiO2体系,相同时间才能使废水的B/C提高到 0.16。 由此不难看出, Zn1.5PW12O40催化剂对该废水具有很高的光催化降解活性。从图 3.6 看UV/Zn1.5PW12O40、UV/TiO2、UV三个体系废水的B/C随时间变化的规律有共性，最初变化的幅度均很小，随着反应时间的增加，逐渐提高，达到某一数值后，维持一段时间，后又逐渐减小。是由于,废水在进行光催化氧化反应时，首先进行大分子有机物的开环、断链反应，生成小分子的醛、酮、羧酸、酮酸等，这一过程进行到一定程度后，即废水的B/C值达到较高值，体系才进行小分子的矿化、产水过程,这时废水的B/C值开始下降，直至为零。6080a UV/Zn1.5PW12O40
【参考文献】：
期刊论文
[1]BAF法在雅山污水处理厂的应用[J]. 罗艳丽,徐世兵,夏永志. 环境工程. 2007(04)
[2]负载型杂多酸对罗丹明B光催化降解的研究[J]. 武钏. 光谱实验室. 2007(04)
[3]催化剂Ru/ZrO2-CeO2催化湿式氧化苯酚[J]. 王建兵,祝万鹏,王伟,杨少霞. 环境科学. 2007(07)
[4]臭氧氧化法在深度处理难降解有机废水中的应用[J]. 代莎莎,刘建广,宋武昌,王丽丽. 水科学与工程技术. 2007(02)
[5]掺铁纳米TiO2的表征及光催化降解制药废水的研究[J]. 廖禹东,张宁,郭忠. 应用化工. 2007(01)
[6]BAF组合工艺在炼油废水处理中的研究与应用[J]. 刘雯婷,王白杨. 江西化工. 2006(04)
[7]曝气生物滤池处理尿素解吸废水的启动性能研究[J]. 于颂明,张东伟,张宝杰,许霞,杨红芬. 哈尔滨理工大学学报. 2006(05)
[8]上向流曝气生物滤池处理合成氨废水的研究[J]. 徐新良,郭景玉,郭亚丽. 大氮肥. 2006(04)
[9]纳米材料H6P2W18O62/SiO2光催化降解茜素红[J]. 李莉,张晓虹,王政军,郭伊荇. 齐齐哈尔大学学报. 2006(01)
[10]猎德污水处理厂UNITANK工艺的运行效果[J]. 陈运进. 中国给水排水. 2006(02)
博士论文
[1]高浓度难生物降解有机废水处理技术及工艺研究[D]. 邹东雷.吉林大学 2006
[2]杂环化合物和多环芳烃生物降解性能的研究[D]. 何苗.清华大学 1995
本文编号：2961677
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：111 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
12系列饱和Keggin型POM的结构图
图 2.2 Zn1.5PW12O40的红外光谱图粉末衍射 (XRD)40这种固体样品的结构由X-射线粉末衍射（Rigaku D/max 2测定，如图 2.3 所示，在衍射峰的位置和峰的强度上，Zn1.5403-（JCPDS no. 41-0369）相一致，因此，可以证明这样品仍然
吉林大学博士学位论文的变化。由图 3.6 可以看出,在无紫外光照射情况下, 废水的BOD/COD值与COD浓度一样，基本不发生变化(见图 3.6 中的d线和e线)；即B/C均接近为零，不可生化。直接光解体系对体系的生化性的改变很小(见图 3.6 中的c线)；相比之下,UV /Zn1.5PW12O40体系对废水的可生化性有一定程度的提高，最高能使B/C值达到 0.5， 而UV/ TiO2体系,相同时间才能使废水的B/C提高到 0.16。 由此不难看出, Zn1.5PW12O40催化剂对该废水具有很高的光催化降解活性。从图 3.6 看UV/Zn1.5PW12O40、UV/TiO2、UV三个体系废水的B/C随时间变化的规律有共性，最初变化的幅度均很小，随着反应时间的增加，逐渐提高，达到某一数值后，维持一段时间，后又逐渐减小。是由于,废水在进行光催化氧化反应时，首先进行大分子有机物的开环、断链反应，生成小分子的醛、酮、羧酸、酮酸等，这一过程进行到一定程度后，即废水的B/C值达到较高值，体系才进行小分子的矿化、产水过程,这时废水的B/C值开始下降，直至为零。6080a UV/Zn1.5PW12O40
【参考文献】：
期刊论文
[1]BAF法在雅山污水处理厂的应用[J]. 罗艳丽,徐世兵,夏永志. 环境工程. 2007(04)
[2]负载型杂多酸对罗丹明B光催化降解的研究[J]. 武钏. 光谱实验室. 2007(04)
[3]催化剂Ru/ZrO2-CeO2催化湿式氧化苯酚[J]. 王建兵,祝万鹏,王伟,杨少霞. 环境科学. 2007(07)
[4]臭氧氧化法在深度处理难降解有机废水中的应用[J]. 代莎莎,刘建广,宋武昌,王丽丽. 水科学与工程技术. 2007(02)
[5]掺铁纳米TiO2的表征及光催化降解制药废水的研究[J]. 廖禹东,张宁,郭忠. 应用化工. 2007(01)
[6]BAF组合工艺在炼油废水处理中的研究与应用[J]. 刘雯婷,王白杨. 江西化工. 2006(04)
[7]曝气生物滤池处理尿素解吸废水的启动性能研究[J]. 于颂明,张东伟,张宝杰,许霞,杨红芬. 哈尔滨理工大学学报. 2006(05)
[8]上向流曝气生物滤池处理合成氨废水的研究[J]. 徐新良,郭景玉,郭亚丽. 大氮肥. 2006(04)
[9]纳米材料H6P2W18O62/SiO2光催化降解茜素红[J]. 李莉,张晓虹,王政军,郭伊荇. 齐齐哈尔大学学报. 2006(01)
[10]猎德污水处理厂UNITANK工艺的运行效果[J]. 陈运进. 中国给水排水. 2006(02)
博士论文
[1]高浓度难生物降解有机废水处理技术及工艺研究[D]. 邹东雷.吉林大学 2006
[2]杂环化合物和多环芳烃生物降解性能的研究[D]. 何苗.清华大学 1995
本文编号：2961677
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