甲胺磷降解菌株的分离鉴定、降解特性及菌株MAP-1的应用研究
发布时间:2021-01-27 00:44
甲胺磷是一种剧毒有机磷类杀虫剂,虽已遭到禁用,但由于其高效、广谱的杀虫效果以及低廉的价格,有些地区仍在违规生产和使用。尽管甲胺磷在土壤、水体等环境中的半衰期较短,但由于甲胺磷的施用量高,甲胺磷带来的环境污染和食品安全问题引起了广泛重视并急需解决。因此,从污染环境中分离高效、稳定的甲胺磷降解菌株,并将其应用于甲胺磷等有机磷农药污染环境的修复具有重要的理论和现实意义。本研究从长期受有机磷农药污染的农药厂下水道污泥中分离获得三株甲胺磷降解菌株MAP-1、MAP-2和JW-64-1。经形态观察、生理生化特征和16S rRNA基因序列分析,将MAP-1、MAP-2和JW-64-1分别鉴定为生丝微菌属(Hyphomicrobium).甲基杆菌属(Methylobacterium)和黄色单胞菌科的Luteibacter属。本研究首次从上述三个属中分离获得甲胺磷降解菌株。菌株JW-64-1与黄色单胞菌科Luteibacter属中仅有的三个模式种L. rhizovicinus DSM 16549T、L. yeojuensis DSM 17673T及L. anthropi CCUG 25036T的16S ...
【文章来源】:南京农业大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:155 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
一1.富集液降解甲胺磷的气相色谱图
到饩?甑姆掷爰?ā⒔到馓匦约熬?闙AP一1的应用研究图1一1一2降解菌株的菌落形态Fig.l一l一 2ColonialmorPhologyofmethamidoPhos一degradingstrains图1一1一3降解菌株的透射电镜照片Fig.l小 3MierograPhofmethamidoPhos一 degradingstrains undertransmissioneleetronmieroseoPe三株降解菌的生理生化特征见表卜1一2。表1一1一2甲胺磷降解菌株的生理生化特征 CharacteristiesofPhysiologieandbiochemiealaboutthemethamidoPhos一degradingstrainsMAP一 1MAP一 2JW~64一l在LB平板生长一w+在RZA平板生长一w十在营养琼脂平板生长一w+氧化酶+w+接触酶++w淀粉水解硝酸盐还原+一十明胶液化-一十HZS产生昭}垛产生碳?
D一阿拉伯糖注:+,表示阳性;w,弱阳性;一,表示阴性。从表l一1一l、表1一1一2、图1一1一2和图1一1一3可知,所分离的三株降解菌无论从菌落形态、菌体形态,还是从它们的生理生化特征来,这三株菌差异很大,很可能最终归于不同的属,这说明本研究所取的污染样品中降解甲胺磷的菌存在多样性。2.3甲胺磷降解菌株系统发育位置的确定提取降解菌基因组DNA(图1一1一4),用 165rDNA通用引物对降解菌的 165rDNA进行扩增,得到长度约为1.skb片段(图1一1一5)。将PcR产物和pMD18一T载体连接,转化至 E.coliDH5a中,将阳性克隆测序,测序结果提交至NCBI数据库
本文编号:3002111
【文章来源】:南京农业大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:155 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
一1.富集液降解甲胺磷的气相色谱图
到饩?甑姆掷爰?ā⒔到馓匦约熬?闙AP一1的应用研究图1一1一2降解菌株的菌落形态Fig.l一l一 2ColonialmorPhologyofmethamidoPhos一degradingstrains图1一1一3降解菌株的透射电镜照片Fig.l小 3MierograPhofmethamidoPhos一 degradingstrains undertransmissioneleetronmieroseoPe三株降解菌的生理生化特征见表卜1一2。表1一1一2甲胺磷降解菌株的生理生化特征 CharacteristiesofPhysiologieandbiochemiealaboutthemethamidoPhos一degradingstrainsMAP一 1MAP一 2JW~64一l在LB平板生长一w+在RZA平板生长一w十在营养琼脂平板生长一w+氧化酶+w+接触酶++w淀粉水解硝酸盐还原+一十明胶液化-一十HZS产生昭}垛产生碳?
D一阿拉伯糖注:+,表示阳性;w,弱阳性;一,表示阴性。从表l一1一l、表1一1一2、图1一1一2和图1一1一3可知,所分离的三株降解菌无论从菌落形态、菌体形态,还是从它们的生理生化特征来,这三株菌差异很大,很可能最终归于不同的属,这说明本研究所取的污染样品中降解甲胺磷的菌存在多样性。2.3甲胺磷降解菌株系统发育位置的确定提取降解菌基因组DNA(图1一1一4),用 165rDNA通用引物对降解菌的 165rDNA进行扩增,得到长度约为1.skb片段(图1一1一5)。将PcR产物和pMD18一T载体连接,转化至 E.coliDH5a中,将阳性克隆测序,测序结果提交至NCBI数据库
本文编号:3002111
本文链接:https://www.wllwen.com/shengtaihuanjingbaohulunwen/3002111.html