污水中病毒浓集、消毒规律及灭活机理研究

发布时间：2021-03-03 23:44

　　许多病毒性传染疾病都可以通过水或污水传播,严重威胁着人类的健康,污水中的病毒学安全已经引起广泛的关注。目前尚无十分有效的方法直接对污水中的较低浓度的病毒进行浓集和检测;对污水中病毒的消毒规律,尤其是病毒灭活机理的研究十分有限,而且结论不一,甚至相反。因此,本课题的目的是建立一种浓集污污水中病毒的有效方法;研究氯和二氧化氯灭活污水中微生物的规律,寻找用于评价污水消毒的指示微生物;并在核酸和蛋白质功能的水平阐明氯和二氧化氯灭活病毒的机理,以更好地指导污水消毒,确保污水的病毒学安全。首先在本实验室已有的载阳电荷滤材的基础上,以f2噬菌体和脊髓灰质炎病毒（poliovirus,PV）作为指示病毒,通过采用向污水中投加聚氯化铝、并改变污水的温度和酸碱度等措施,使病毒浓集效果达到最优化。我们确定了病毒浓集的最佳条件:调节污水至pH6.5左右,向污水中加入聚氯化铝至30mg/L,在20-30℃的工作温度下,我们的方法可以使污水中的病毒回收率达到在80%以上,将我们的方法应用于大体积的城市污水中的病毒浓集,也取得了较好的效果。在不同的色度、浊度、温度、pH值、消毒剂浓度和氨氮值下进行消毒,结果发现,二... 

【文章来源】：中国人民解放军军事科学院北京市

【文章页数】：96 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

RT-PCR检测PV1的敏感性

结果同样均为阳性，作用30和40min时探针19和20不与靶序列杂交，其他探针均能与对应区域发生杂交；而作用45min时，探针2、7、8、12和14不与PV1基因组的靶序列发生杂交，因此表明上述区域可能在对应的时间点上受到了损伤（见图4-3-A）；0.8mg/L 二氧化氯作用4 min时，各个探针杂交的结果均为阳性，作用8 min时，探针3、8、9和14不与PV1基因组对应区域发生杂交，因此表明这些区域在上述时间点上可能受到损伤（图4-3-B）。用长探针分析氯和二氧化氯对PV1基因组损伤的位点见表4-3。从我们的实验结果来看，284－334nt区域是氯和二氧化氯对PV1基因组的共同的损伤位点。用长探针分析氯和二氧化氯对PV1基因组损伤的位点分别见表4-3。以短探针进行核酸杂交分析发现，1.0 mg/L 氯作用 25min 时，各个探针杂交的结果同样均为阳性，作用 30 和 40min 时探针 19c 和 20b 不与靶序列杂交

8 + － － + － + － － － －－分别表示损伤和未损伤；N 表示未检测；基因组相应的位点用其对应的探针编号表示。图 4-4 PV1 基因组对应片段的 PCR 扩增结果Fig. 4-4 PCR amplification of PV1genome fragmentsFmRn stands PCR with sense primer m and antisense primer n. M 1（从上至下）：10、7、6、5、2、1kb；M 2（从上至下）：2、1、0.75、0.5、0.25、0.1 kb。4360174815360M 1748137478274684M 2 1 235F3RT1M2 F1R2F1R37121F2RT16969F1R2360F1RT17481F1R3360M 17481AF2R47478F1R17468B


本文编号：3062155