当前位置:主页 > 社科论文 > 生态环境论文 >

双金属芬顿体系氧化水中有机物的效能与机理研究

发布时间:2021-04-13 13:32
  作为一种氧化剂,过氧化氢(H2O2)具有廉价、安全、对环境无次生污染的优势。但是,H2O2自身的氧化能力并不强,在实际应用中需要一定的活化手段,如何高效的活化H2O2一直是研究者们关注的热点问题。最简单的活化方法就是利用铁盐活化,也就是Fenton反应体系。Fenton体系具有反应物简单、易于操作、氧化能力强等优点,但也有其固有的缺陷,例如,适用的pH范围过窄,反应最佳的pH值在3.0左右,反应过程中的三价铁容易沉淀,形成大量的铁泥等。因此,有许多研究专注于如何进一步改善Fenton反应体系,例如,在Fenton体系中引入光、电、超声等能量,在体系中添加络合剂防止铁的沉淀,将铁进行负载或是直接利用铁氧化物催化等等。实际上,在水处理技术中,好的改善方式的关键在于能够用简单的方法提高Fenton体系产生HO的效率以及对有机物的氧化效能。本文首先研究了几种过渡金属离子Cu(II)、Mn(II)、Ce(III)、Co(II)、Ni(II)是否具有催化分解H2O2的能力,以及它们对Fe(II)和Fe(III)催化分解H2O2的影响。实验结果表明,这几种金属离子自身均无明显的分解H2O2的能力,其... 

【文章来源】:哈尔滨工业大学黑龙江省 211工程院校 985工程院校

【文章页数】:124 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

双金属芬顿体系氧化水中有机物的效能与机理研究


苯酚氧化过程中醌类物质的电子转移作用[20]

催化分解,金属离子,离子


即利用 Fe 活化。为了便于进一步的研究,本属离子是否具备催化分解 H2O2的能力,实验结果如图,在 pH 值为 3.0 的条件下,Fe(II)是催化分解 H2O2最II),而 Cu(II)、Mn(II)、Ce(III)、Ni(II)和 Co(III)均不具。

中性条件,催化分解


[Cu(II)]0=20~100 μM, [H2O2]0=2 mM, I=0.05 M, pH 7.8图 3-2 中性条件下 Cu(II)分解 H2O2的能力Fig.3-2 Decomposition of H2O2by Cu(II) at netural pH子对 Fe(II)催化分解 H2O2的影响

【参考文献】:
期刊论文
[1]钴掺杂铁酸铋活化过硫酸盐降解水中四溴双酚A的研究[J]. 欧阳磊,丁耀彬,朱丽华,唐和清,廖海星.  环境科学. 2013(09)
[2]电生成Fenton试剂光催化降解孔雀石绿的研究[J]. 陈玉峰,吴英绵,陈震.  环境工程学报. 2010(05)
[3]铁钛双金属共柱撑膨润土光催化-Fenton降解苯酚[J]. 高剑,吴棱,梁诗景,张世龙,刘平,付贤智.  催化学报. 2010(03)
[4]钛盐分光光度法测定酸性染料体系中的过氧化氢[J]. 张瑛洁,马军,张亮,姚军,陈雷,柳旭升,赵吉,宋磊.  工业水处理. 2008(11)
[5]UV-Fenton光催化氧化处理高浓度邻苯二甲酸二辛酯生产废水[J]. 田园,陈广春,王晔.  环境工程学报. 2007(07)
[6]Fenton及Photo-Fenton反应研究进展[J]. 张德莉,黄应平,罗光富,刘德富,马万红,赵进才.  环境化学. 2006(02)
[7]钛盐光度法测定Fenton氧化中的过氧化氢[J]. 姜成春,庞素艳,马军,谢炜平,邹原.  中国给水排水. 2006(04)
[8]腐殖酸在水合二氧化锰表面的吸附行为[J]. 刘锐平,杨艳玲,李圭白,何文杰,韩宏大.  环境科学学报. 2005(03)
[9]Fenton试剂降解氯酚类物质的研究进展[J]. 程丽华,黄君礼,高会旺.  化工环保. 2004(S1)
[10]Fenton试剂的氧化作用机理及其应用[J]. 陈胜兵,何少华,娄金生,谢水波.  环境科学与技术. 2004(03)

博士论文
[1]铁锰催化H2O2、KHSO5、KMnO4氧化降解酚类化合物的效能与机理研究[D]. 庞素艳.哈尔滨工业大学 2011
[2]氧化铈催化臭氧氧化水中有机物及控制溴酸盐研究[D]. 王群.哈尔滨工业大学 2010
[3]氯酚类物质在零价铁强化还原/氧化体系中的降解研究[D]. 周涛.华中科技大学 2008
[4]零价铁还原地下水中硝基芳香化合物的效能研究[D]. 刘蕾.哈尔滨工业大学 2008



本文编号:3135390

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/shengtaihuanjingbaohulunwen/3135390.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户586e4***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com