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Fe 2+ /NH 2 OH联合活化过硫酸盐降解水中磺胺甲恶唑

发布时间:2021-06-07 14:52
  Fe2+活化过一硫酸盐(PMS)作为一种类芬顿氧化体系,可产生具有强氧化能力的活性物种降解水中绝大多数的难降解有机污染物,然而Fe3+向Fe2+的缓慢转化速率极大地限制了该技术的广泛应用。今研究采用羟胺(NH2OH)强化Fe2+/PMS体系降解水中典型抗生素,考查了耦合体系对磺胺甲恶唑(SMX)的降解效能。研究结果表明,一定程度上,增加PMS、Fe2+与NH2OH的投量能够有效促进SMX的氧化去除。此外,提高反应温度可以促进PMS活化释放自由基过程,进而强化体系对SMX的降解。然而随着SMX浓度与pH的提高,体系对目标物的降解受到了明显的抑制。进一步对体系自由基进行分析表明,硫酸根自由基(SO4·-)是降解SMX主要的活性物种。 

【文章来源】:高校化学工程学报. 2017,31(05)北大核心EICSCD

【文章页数】:7 页

【文章目录】:
1 前言
2 实验 (材料和方法)
    2.1 实验过程
    2.2 分析方法
    2.3 实验药品
3 结果与讨论
    3.1 Fe2+/NH2OH/PMS体系对SMX的氧化去除效能
    3.2 PMS浓度影响研究
    3.3 Fe2+浓度影响研究
    3.4 NH2OH浓度影响研究
    3.5 SMX浓度对其自身降解影响研究
    3.6 温度影响研究
    3.7 p H值影响研究
    3.8 Fe2+/NH2OH/PMS体系降解SMX自由基分析研究
4 结论


【参考文献】:
期刊论文
[1]抗生素在环境中的转归及其生态毒性[J]. 王冉,刘铁铮,王恬.  生态学报. 2006(01)

博士论文
[1]含铁化合物活化过硫酸盐及其在有机污染物修复中的应用[D]. 晏井春.华中科技大学 2012

硕士论文
[1]超声联合臭氧技术降解磺胺甲恶唑的研究[D]. 银仁莉.哈尔滨工业大学 2014
[2]过硫酸盐高级氧化技术活化方法研究[D]. 王萍.中国海洋大学 2010



本文编号:3216787

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