微囊藻毒素诱导细胞凋亡机理的研究
发布时间：2021-10-13 16:13
1878年Francis首次报道了动物因饮用含蓝藻的水而发生死亡,由于水体富营养化造成的微囊藻毒素生态健康风险问题倍受国内外关注,世界各国纷纷开展有关微囊藻毒素检测分析、控制技术、毒效应及其机制以及健康风险等研究工作,其中微囊藻毒素的产生机制和毒效应机理是环境毒理学研究的热点问题之一。 本文建立了水质和鱼体样品中微囊藻毒素的检测方法,对水体中微囊藻毒素含量与环境因子的相关性进行统计学分析,研究野外藻华水体藻食性鱼种白鲢体内微囊藻毒素的生物累积效应和分布特征,重点研究微囊藻毒素诱导鱼体免疫细胞（淋巴细胞）发生凋亡的毒效应和机理,并以细胞凋亡半有效浓度EC50作为新的细胞毒性指标,评价微囊藻毒素与苯系物诱导细胞凋亡的构效异同,探讨微囊藻毒素诱导细胞凋亡的构效机制。主要研究结论如下: （1） 建立了水体中两种典型微囊藻毒素MCLR和MCRR的简便分析方法。应用Oasis HLB固相萃取柱和Agilentl100液相色谱系统,MCLR和MCRR的绝对检测限分别为2.0ng和0.5ng,平均回收率分别为79.5%和81.4%。于太湖流域长兴包漾河和钱塘江流域富春江水华的实际...
【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：98 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
MCLR和MCRR诱导卿鱼淋巴细胞凋亡的共聚焦显微镜观察结果
(3)环境扫描电镜观察结果环境扫描电镜观察细胞凋亡，可呈现细胞表面超微结构上特征性的改变。对照组弋图4一3一)a鱼即鱼淋巴细胞细胞膜完整，表面较光滑均匀，有少量的微绒毛;MCRR和MCLR诱导螂鱼淋巴细胞发生凋亡后，细胞胞体表面畸变，细胞膜隆起产生很多褶皱状突起，形成凋亡小体，见图4一3一b和图4一3一c。空白(8000X)MCRR诱导全R(800OX)MCLR诱导组(8000X)图4一3MCLR和McRR诱导卿鱼淋巴细胞凋亡的环境扫描电镜观察结果F19.4一3SeanningeleetronmierograPhsofCaasrsiusa，.uclzuslylnPhocytesaPoPtosisindueedb少MCLRandRRi刀vit产0.4.2.2细胞凋一亡率的定量检测细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，导致180一ZooPb整倍数的DNA小片段从核小体处断裂。用乙醇、TroinX一100处理后，这些小片段从细胞内释放，使其胞内DNA含量低于正常细胞的二倍体;另外，凋亡小体也可带走部分DNA
浙江人学博卜学位沦文空自(7000X)MCRR诱导组(7000x)NICLR诱导组(7000又)图4一2MCLR和MCRR诱导卿鱼淋巴细胞凋亡的透射电镜观察结果Fig.4一2Eleeortnmierogr叩hsofQCrassi王，sa“ratuslymPhoeytesaPoPtosisindueedbyMCLRandRRinvitro(3)环境扫描电镜观察结果环境扫描电镜观察细胞凋亡，可呈现细胞表面超微结构上特征性的改变。对照组弋图4一3一)a鱼即鱼淋巴细胞细胞膜完整，表面较光滑均匀，有少量的微绒毛;MCRR和MCLR诱导螂鱼淋巴细胞发生凋亡后，细胞胞体表面畸变，细胞膜隆起产生很多褶皱状突起，形成凋亡小体，见图4一3一b和图4一3一c。空白(8000X)MCRR诱导全R(800OX)MCLR诱导组(8000X)图4一3MCLR和McRR诱导卿鱼淋巴细胞凋亡的环境扫描电镜观察结果F19.4一3SeanningeleetronmierograPhsofCaasrsiusa，.uclzuslylnPhocytesaPoPtosisindueedb少MCLRandRRi刀vit产0.4.2.2细胞凋一亡率的定量检测细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，导致180一ZooPb整倍数的DNA小片段从核小体处断裂。用乙醇、TroinX一100处理后
【参考文献】：
期刊论文
[1]官厅水库蓝绿藻及藻毒素初步研究[J]. 史红星,曲久辉,王爱民,李国亭,雷鹏举,刘会娟. 高等学校化学学报. 2005(09)
[2]重庆市及三峡库区水体微囊藻毒素污染研究[J]. 许川,舒为群,曹佳,汪洋,施玮. 中国公共卫生. 2005(09)
[3]一种检测微囊藻毒素LR诱导大鼠肾细胞凋亡的方法[J]. 傅文宇,李敏伟,陈加平,徐立红. 水生生物学报. 2004(01)
[4]太湖中微囊藻毒素的遗传毒性研究[J]. 宋瑞霞,刘征涛,沈萍萍. 环境科学研究. 2003(02)
[5]微囊藻毒素研究进展[J]. 闫海,潘纲,张明明. 生态学报. 2002(11)
[6]淡水湖泊周围水厂源水及出厂水微囊藻毒素的季节性调查[J]. 连民,俞顺章,陈传炜,刘颖. 中国公共卫生. 2001(09)
[7]城市供水藻毒素污染水平的动态研究[J]. 吴静,王玉鹏,蒋颂辉,朱惠刚. 中国环境科学. 2001(04)
[8]氮、磷、铁、锌对铜绿微囊藻生长及产毒的影响[J]. 连民,刘颖,俞顺章. 上海环境科学. 2001(04)
[9]太湖水体微囊藻毒素含量调查及其处理方法研究[J]. 穆丽娜,陈传炜,俞顺章,刘建玲,吴亚英,朱文昌. 中国公共卫生. 2000(09)
[10]同安水环境藻类及藻类毒素分布调查[J]. 孙昌盛,陈华,薛常镐,陈建玲,康天尝,陈铁晖,洪作艺. 中国公共卫生. 2000(02)
本文编号：3434979
【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：98 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
MCLR和MCRR诱导卿鱼淋巴细胞凋亡的共聚焦显微镜观察结果
(3)环境扫描电镜观察结果环境扫描电镜观察细胞凋亡，可呈现细胞表面超微结构上特征性的改变。对照组弋图4一3一)a鱼即鱼淋巴细胞细胞膜完整，表面较光滑均匀，有少量的微绒毛;MCRR和MCLR诱导螂鱼淋巴细胞发生凋亡后，细胞胞体表面畸变，细胞膜隆起产生很多褶皱状突起，形成凋亡小体，见图4一3一b和图4一3一c。空白(8000X)MCRR诱导全R(800OX)MCLR诱导组(8000X)图4一3MCLR和McRR诱导卿鱼淋巴细胞凋亡的环境扫描电镜观察结果F19.4一3SeanningeleetronmierograPhsofCaasrsiusa，.uclzuslylnPhocytesaPoPtosisindueedb少MCLRandRRi刀vit产0.4.2.2细胞凋一亡率的定量检测细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，导致180一ZooPb整倍数的DNA小片段从核小体处断裂。用乙醇、TroinX一100处理后，这些小片段从细胞内释放，使其胞内DNA含量低于正常细胞的二倍体;另外，凋亡小体也可带走部分DNA
浙江人学博卜学位沦文空自(7000X)MCRR诱导组(7000x)NICLR诱导组(7000又)图4一2MCLR和MCRR诱导卿鱼淋巴细胞凋亡的透射电镜观察结果Fig.4一2Eleeortnmierogr叩hsofQCrassi王，sa“ratuslymPhoeytesaPoPtosisindueedbyMCLRandRRinvitro(3)环境扫描电镜观察结果环境扫描电镜观察细胞凋亡，可呈现细胞表面超微结构上特征性的改变。对照组弋图4一3一)a鱼即鱼淋巴细胞细胞膜完整，表面较光滑均匀，有少量的微绒毛;MCRR和MCLR诱导螂鱼淋巴细胞发生凋亡后，细胞胞体表面畸变，细胞膜隆起产生很多褶皱状突起，形成凋亡小体，见图4一3一b和图4一3一c。空白(8000X)MCRR诱导全R(800OX)MCLR诱导组(8000X)图4一3MCLR和McRR诱导卿鱼淋巴细胞凋亡的环境扫描电镜观察结果F19.4一3SeanningeleetronmierograPhsofCaasrsiusa，.uclzuslylnPhocytesaPoPtosisindueedb少MCLRandRRi刀vit产0.4.2.2细胞凋一亡率的定量检测细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，导致180一ZooPb整倍数的DNA小片段从核小体处断裂。用乙醇、TroinX一100处理后
【参考文献】：
期刊论文
[1]官厅水库蓝绿藻及藻毒素初步研究[J]. 史红星,曲久辉,王爱民,李国亭,雷鹏举,刘会娟. 高等学校化学学报. 2005(09)
[2]重庆市及三峡库区水体微囊藻毒素污染研究[J]. 许川,舒为群,曹佳,汪洋,施玮. 中国公共卫生. 2005(09)
[3]一种检测微囊藻毒素LR诱导大鼠肾细胞凋亡的方法[J]. 傅文宇,李敏伟,陈加平,徐立红. 水生生物学报. 2004(01)
[4]太湖中微囊藻毒素的遗传毒性研究[J]. 宋瑞霞,刘征涛,沈萍萍. 环境科学研究. 2003(02)
[5]微囊藻毒素研究进展[J]. 闫海,潘纲,张明明. 生态学报. 2002(11)
[6]淡水湖泊周围水厂源水及出厂水微囊藻毒素的季节性调查[J]. 连民,俞顺章,陈传炜,刘颖. 中国公共卫生. 2001(09)
[7]城市供水藻毒素污染水平的动态研究[J]. 吴静,王玉鹏,蒋颂辉,朱惠刚. 中国环境科学. 2001(04)
[8]氮、磷、铁、锌对铜绿微囊藻生长及产毒的影响[J]. 连民,刘颖,俞顺章. 上海环境科学. 2001(04)
[9]太湖水体微囊藻毒素含量调查及其处理方法研究[J]. 穆丽娜,陈传炜,俞顺章,刘建玲,吴亚英,朱文昌. 中国公共卫生. 2000(09)
[10]同安水环境藻类及藻类毒素分布调查[J]. 孙昌盛,陈华,薛常镐,陈建玲,康天尝,陈铁晖,洪作艺. 中国公共卫生. 2000(02)
本文编号：3434979
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