富营养化环境下的海洋微藻生理生化特性研究
发布时间：2021-12-30 03:34
本论文以我国长江口水域两种主要有害藻华原因种-中肋骨条藻和东海原甲藻为研究对象,研究了富营养化条件下,两种主要微藻的磷酸酶活性、主要生化组成以及光合作用等方面的变化,分析讨论了不同营养盐条件与微藻的主要生理生化特性之间的关系,以期为近海富营养化评价提供生物学特征参数。主要结果如下:中肋骨条藻和东海原甲藻均能诱导碱性磷酸酶和酸性磷酸酶,且两种磷酸酶具有相似的变化趋势。外界磷酸盐和胞内磷酸盐浓度越低,酶活性越高。对两种藻的磷酸酶活性与营养盐浓度进行相关性分析发现,两种藻的酶活均与胞内磷酸盐呈较显著的负相关关系,而与环境中的磷酸盐浓度相关性不显著。另外两种藻均能吸收利用有机磷化合物（ATP、G-6-P和G-P）,生物量明显增加。三种有机磷化合物对藻生物量的贡献由高到低的顺序为:ATP>G-6-P>G-P。从碱性磷酸酶活性可以发现两种藻对三种有机磷化合物的利用方式存在区别:对ATP和G-6-P可能是直接吸收,对G-P可能是先通过磷酸酶水解后再吸收。酸性磷酸酶活性的增加说明两种藻在外界磷限制的条件下能充分利用胞内储存的磷酸盐,使藻维持生长。通过一次性培养发现,在试验初期,当藻细胞处于...
【文章来源】：中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)山东省
【文章页数】：124 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
NEEA方法模型示意图
细菌、藻类与易利用有机物及高聚物之间的关系及胞外酶的调控机制Fig.1-2Relationshipbetweenbacteria,algaeandreadilyutilizabledissolvedorganicmatter(UDOM)andpolymeric(DOM),andthemechanismsofregulationof
dinucleotide，黄素腺嘌呤二核苷酸），heme（亚铁血红素，细胞色素b）和Mo－pterin（蝶呤），这三个辅基在一定条件下均可以单独作用，这导致该酶具有几个部分的活性（Berges，1997）（如图1-3）。硝酸还原酶在硝氮存在时被诱导合成，在硝酸盐缺乏或其它还原态的氮盐存在时分解，该分解过程目前还知之甚少（Berges，1997）。图1-3 硝酸还原酶的分子组成（虚线范围内）Fig.1-3 The molecular structure of nitrate reductaseEppley等（1978）和Eppley等（1969）在1969年首次讨论了硝酸还原酶在研究浮游植物生态学中的作用。他们观察到浮游植物在氨氮浓度较高或硝氮缺乏的情况下硝酸还原酶的活性较低或几乎不存在，因而硝酸还原酶的活性不仅可用来指示海洋浮游植物所利用的氮源是硝氮还是氨氮，还可以作为在水华期浮游植物硝氮缺乏的生物指示标志物。Packard等（1971）在Beevers和 Hagemanl（1969）观察到硝酸还原酶的活性限制植物对硝酸盐的同化的结论基础上，认为硝酸还原酶的活性可以用来指示海洋中浮游植物对硝酸盐的同化速率。尽管关于该结论的正确性有人提出过质疑，但酶在海洋浮游植物对氮的利用的研究上的重要性不容置疑。Joseph等（1998）则认为硝酸还原酶活性可能与吸收到细胞内部的硝酸盐的含量有关
【参考文献】：
期刊论文
[1]半连续培养下东海原甲藻和中肋骨条藻种群生长过程与种间竞争研究[J]. 王宗灵,李瑞香,朱明远,陈炳章,郝彦菊. 海洋科学进展. 2006(04)
[2]不同形态的磷源对球形棕囊藻生长及碱性磷酸酶的影响[J]. 王艳,唐海溶. 生态科学. 2006(01)
[3]东海原甲藻对不同磷源的利用特征[J]. 李英,吕颂辉,徐宁,谢隆初. 生态科学. 2005(04)
[4]不同类型含磷营养物质对微小亚历山大藻（Alexandrium minutum）生长和毒素产生的影响[J]. 张清春,于仁诚,周名江,王云峰,李钧,颜天. 海洋与湖沼. 2005(05)
[5]水体富营养化成因分析[J]. 付春平,钟成华,邓春光. 重庆建筑大学学报. 2005(01)
[6]东海近海海域营养盐分布特征及其与赤潮发生关系的初步研究[J]. 韩秀荣,王修林,孙霞,石晓勇,祝陈坚,张传松,陆茸. 应用生态学报. 2003(07)
[7]东海原甲藻修订及与相关原甲藻的分类学比较[J]. 陆斗定,齐雨藻,Jeanette Goebel,邹景忠,高亚辉. 应用生态学报. 2003(07)
[8]黄海和东海营养盐分布及其对浮游植物的限制[J]. 王保栋. 应用生态学报. 2003(07)
[9]长江口邻近海域赤潮发生区基本特征初探[J]. 周名江,颜天,邹景忠. 应用生态学报. 2003(07)
[10]磷和水体富营养化(待续)[J]. 李慧韫,张天胜. 日用化学品科学. 2002(05)
本文编号：3557393
【文章来源】：中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)山东省
【文章页数】：124 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
NEEA方法模型示意图
细菌、藻类与易利用有机物及高聚物之间的关系及胞外酶的调控机制Fig.1-2Relationshipbetweenbacteria,algaeandreadilyutilizabledissolvedorganicmatter(UDOM)andpolymeric(DOM),andthemechanismsofregulationof
dinucleotide，黄素腺嘌呤二核苷酸），heme（亚铁血红素，细胞色素b）和Mo－pterin（蝶呤），这三个辅基在一定条件下均可以单独作用，这导致该酶具有几个部分的活性（Berges，1997）（如图1-3）。硝酸还原酶在硝氮存在时被诱导合成，在硝酸盐缺乏或其它还原态的氮盐存在时分解，该分解过程目前还知之甚少（Berges，1997）。图1-3 硝酸还原酶的分子组成（虚线范围内）Fig.1-3 The molecular structure of nitrate reductaseEppley等（1978）和Eppley等（1969）在1969年首次讨论了硝酸还原酶在研究浮游植物生态学中的作用。他们观察到浮游植物在氨氮浓度较高或硝氮缺乏的情况下硝酸还原酶的活性较低或几乎不存在，因而硝酸还原酶的活性不仅可用来指示海洋浮游植物所利用的氮源是硝氮还是氨氮，还可以作为在水华期浮游植物硝氮缺乏的生物指示标志物。Packard等（1971）在Beevers和 Hagemanl（1969）观察到硝酸还原酶的活性限制植物对硝酸盐的同化的结论基础上，认为硝酸还原酶的活性可以用来指示海洋中浮游植物对硝酸盐的同化速率。尽管关于该结论的正确性有人提出过质疑，但酶在海洋浮游植物对氮的利用的研究上的重要性不容置疑。Joseph等（1998）则认为硝酸还原酶活性可能与吸收到细胞内部的硝酸盐的含量有关
【参考文献】：
期刊论文
[1]半连续培养下东海原甲藻和中肋骨条藻种群生长过程与种间竞争研究[J]. 王宗灵,李瑞香,朱明远,陈炳章,郝彦菊. 海洋科学进展. 2006(04)
[2]不同形态的磷源对球形棕囊藻生长及碱性磷酸酶的影响[J]. 王艳,唐海溶. 生态科学. 2006(01)
[3]东海原甲藻对不同磷源的利用特征[J]. 李英,吕颂辉,徐宁,谢隆初. 生态科学. 2005(04)
[4]不同类型含磷营养物质对微小亚历山大藻（Alexandrium minutum）生长和毒素产生的影响[J]. 张清春,于仁诚,周名江,王云峰,李钧,颜天. 海洋与湖沼. 2005(05)
[5]水体富营养化成因分析[J]. 付春平,钟成华,邓春光. 重庆建筑大学学报. 2005(01)
[6]东海近海海域营养盐分布特征及其与赤潮发生关系的初步研究[J]. 韩秀荣,王修林,孙霞,石晓勇,祝陈坚,张传松,陆茸. 应用生态学报. 2003(07)
[7]东海原甲藻修订及与相关原甲藻的分类学比较[J]. 陆斗定,齐雨藻,Jeanette Goebel,邹景忠,高亚辉. 应用生态学报. 2003(07)
[8]黄海和东海营养盐分布及其对浮游植物的限制[J]. 王保栋. 应用生态学报. 2003(07)
[9]长江口邻近海域赤潮发生区基本特征初探[J]. 周名江,颜天,邹景忠. 应用生态学报. 2003(07)
[10]磷和水体富营养化(待续)[J]. 李慧韫,张天胜. 日用化学品科学. 2002(05)
本文编号：3557393
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