当前位置:主页 > 社科论文 > 生态环境论文 >

Fenton试剂氧化降解水和土壤中多环芳烃

发布时间:2023-03-28 17:29
  多环芳烃(PAHs)是一类在环境中普遍存在的持久性有机污染物,具有致癌、致畸和致突变性的“三致”效应。随着现代工业的快速发展,化石燃料的大量燃烧以及工业废水的任意排放等因素,使得水体及土壤中PAHs的污染日趋严重。Fenton试剂氧化法克服了常规处理工艺的缺点,能够被用于修复环境中难降解有机污染物。但是,国外有关Fenton试剂降解环境中PAHs的研究甚少,在国内更是屈指可数。其中能真正将Fenton试剂运用于实际修复工程的大多都是对污染水体和土壤中汽油、柴油等石油烃类的去除,而对PAHs的降解修复则有待进一步提高。本文主要通过以下三个方面对Fenton试剂氧化降解水体和土壤中PAHs的最优设计方法进行了研究。(1)以几种常见PAHs(芴、菲、荧蒽和芘)为目标污染物,研究了Fenton试剂对水体中芴、菲、荧蒽和芘的氧化降解效果,并对反应时间、溶液pH、FeSO4浓度、H202浓度和柠檬酸浓度等实验条件进行了优化。结果表明:当底物浓度为0.05 mg.L-1,反应时间为12 h,FeSO4浓度为5.21 mmol·L-1, H2O2浓度为51 mmo·-L-1,柠檬酸浓度为1.0mol·...

【文章页数】:63 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
第—章 文献综述
    1.1 引言
    1.2 环境中多环芳烃污染简介
        1.2.1 环境中多环芳烃的污染现状
        1.2.2 环境中多环芳烃的来源和分布
        1.2.3 环境中多环芳烃污染的危害
    1.3 环境中多环芳烃的修复
        1.3.1 多环芳烃的生物修复
        1.3.2 多环芳烃的物理化学处理方法
    1.4 Fenton试剂氧化降解环境中多环芳烃的研究现状及进展
    1.5 本论文研究目的、意义及主要内容
    1.6 技术路线
第二章 Fenton试剂氧化降解水中的多环芳烃
    2.1 实验试剂与材料
        2.1.1 主要仪器
        2.1.2 试剂
        2.1.3 混合标准溶液配制
        2.1.4 实验方法
    2.2 结果与分析
        2.2.1 实验色谱条件的确定
        2.2.2 芴、菲、荧蒽、芘标准曲线的绘制
        2.2.3 反应时间对Fenton试剂氧化降解多环芳烃的影响
        2.2.4 FeSO4浓度对Fenton试剂氧化降解多环芳烃的影响
        2.2.5 H2O2浓度对Fenton试剂氧化降解多环芳烃的影响
        2.2.6 pH对Fenton试剂氧化降解多环芳烃的影响
        2.2.7 底物浓度对Fenton试剂氧化降解多环芳烃的影响
        2.2.8 柠檬酸浓度对Fenton试剂氧化降解多环芳烃的影响
    2.3 结论
第三章 Fenton试剂氧化降解水中多环芳烃的方法优化研究
    3.1 实验试剂与材料
        3.1.1 仪器和试剂
        3.1.3 混合标准溶液配制
        3.1.4 实验方法
    3.2 结果与讨论
        3.2.1 实验色谱条件的确定
        3.2.2 芴、菲、荧蒽、芘标准曲线的绘制
        3.2.3 Fenton试剂对芴、菲、荧蒽和芘氧化降解效果的条件优化
    3.3 结论
第四章 Fenton试剂氧化降解土壤中的多环芳烃
    4.1 实验试剂与材料
        4.1.1 实验仪器与试剂
        4.1.2 实验方法
    4.2 条件优化结果与讨论
        4.2.1 标准曲线的绘制
        4.2.2 Fenton试剂对土壤中多环芳烃的氧化降解
        4.2.3 H2O2浓度对多环芳烃去除率的影响
        4.2.4 Fe2+加比率对多环芳烃去除率的影响
        4.2.5 反应时间对多环芳烃去除率的影响
        4.2.6 土水比对多环芳烃去除率的影响
        4.2.7 pH对多环芳烃去除率的影响
    4.3 结论
第五章 总结与展望
    5.1 总结
    5.2 创新点
    5.3 展望
参考文献
攻读学位期间发表的学术论文
致谢



本文编号:3772960

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/shengtaihuanjingbaohulunwen/3772960.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户347c7***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com