芘基和苝基共轭微孔聚合物在碘吸附和硝基芳香族化合物荧光传感方面的应用研究
发布时间：2020-12-17 15:23
随着现代社会中重工业等的快速发展,人类越来越需要更多的清洁、高效的能源,因为目前人类的生存发展消耗了大量的能源,同时也因此带来了很多的环境问题,例如温室效应、水污染、核泄漏污染等等。如何解决这些迫在眉睫的问题是现如今研究的重点。有研究数据表明,共轭微孔聚合物具有很高的比表面积、很高的孔体积、高的热稳定性和荧光性。在吸附、荧光传感方面已经有良好的应用,如何设计、制备经济、安全、高效的吸附剂、荧光传感器备受人们的关注。首先,我们通过FeCl3氧化偶联聚合设计并制备了两种基于噻吩和芘的共轭微孔聚合物,聚[1,3,6,8-四（2-噻吩基）芘]和聚[1,3,6,8-四（3-噻吩基）芘]（PTThP-2和PTThP-3）。用一系列表征手段对其结构进行了分析,所有上述表征数据表明已成功合成了所需的聚合物。采用扫描电子显微镜（SEM）研究了聚合物网状的形貌为成簇的球形颗粒,用热失重分析法（TGA）对共轭微孔聚合物的热稳定性进行测试,结果表明合成的聚合物网络热稳定性非常好。PTThP-2和PTThP-3具有相当大的BET表面积,分别为370.8和748.2 m2
【文章来源】：安庆师范大学安徽省
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
CMPs的合成示意图
11图1.3以1,3,6,8-四溴戊二烯(TBP)和1,3,5-三(4-溴苯基)苯(TBB)为双单体，经镍催化yamamoto型Ull-mann交叉偶联反应合成cop的路线1.4.3Sonogashira偶联反应Sonogashira偶联反应是通过钯催化剂和铜(I)盐催化剂催化端炔基和卤代芳烃的交叉偶联反应。Cooper等[19]在2007年首次发现并报道了一系列通过Sonogashira偶联反应合成的CMPs，并且对其骨架中的炔基进行功能化处理。Weber等[20]在2012年，通过硫醇-炔基反应对CMP-1进行后处理(图1.4)。跟处理前的对比发现，功能化处理后的CMP-1的氮气脱吸附比表面积有所下降，但它二氧化碳的吸附能力稍有上升。但是CMPs的比表面积和二氧化碳吸附能力会因为过度的功能化而下降。Liras等[21]利用Sonogashira-Hagihara交叉偶联反应，设计并且合成了新型CMPs（基于BODIPY染料(CMPBDP)），表现出了有效的非均相光催化活性和良好的发光性质。CMPBDP具有微孔尺寸，具有较高的比表面积和较高的热稳定性，并且在可见光(500nm)下，使用单线态氧有效催化硫代苯甲醚，使之可以高选择性的氧化成对应的亚砜，大大提高光催化活性，并且可以循环使用，性能非常好。Qian等[22]利用Sonogashira-Hagihara交叉偶联聚合，用2,3,5-三溴噻吩类乙炔苯单体设计合成了噻吩基CMPs网络SCMPs(图1.5)，具有富电子结构、共轭网络结构和丰富的孔隙率。它最高比表面积达855m2g-1，碘的吸附能力较好。在密闭容器中，正常大气和353K，碘的吸附率可以高达222%。图1.4CMP-1的合成方法及后处理方法
11图1.3以1,3,6,8-四溴戊二烯(TBP)和1,3,5-三(4-溴苯基)苯(TBB)为双单体，经镍催化yamamoto型Ull-mann交叉偶联反应合成cop的路线1.4.3Sonogashira偶联反应Sonogashira偶联反应是通过钯催化剂和铜(I)盐催化剂催化端炔基和卤代芳烃的交叉偶联反应。Cooper等[19]在2007年首次发现并报道了一系列通过Sonogashira偶联反应合成的CMPs，并且对其骨架中的炔基进行功能化处理。Weber等[20]在2012年，通过硫醇-炔基反应对CMP-1进行后处理(图1.4)。跟处理前的对比发现，功能化处理后的CMP-1的氮气脱吸附比表面积有所下降，但它二氧化碳的吸附能力稍有上升。但是CMPs的比表面积和二氧化碳吸附能力会因为过度的功能化而下降。Liras等[21]利用Sonogashira-Hagihara交叉偶联反应，设计并且合成了新型CMPs（基于BODIPY染料(CMPBDP)），表现出了有效的非均相光催化活性和良好的发光性质。CMPBDP具有微孔尺寸，具有较高的比表面积和较高的热稳定性，并且在可见光(500nm)下，使用单线态氧有效催化硫代苯甲醚，使之可以高选择性的氧化成对应的亚砜，大大提高光催化活性，并且可以循环使用，性能非常好。Qian等[22]利用Sonogashira-Hagihara交叉偶联聚合，用2,3,5-三溴噻吩类乙炔苯单体设计合成了噻吩基CMPs网络SCMPs(图1.5)，具有富电子结构、共轭网络结构和丰富的孔隙率。它最高比表面积达855m2g-1，碘的吸附能力较好。在密闭容器中，正常大气和353K，碘的吸附率可以高达222%。图1.4CMP-1的合成方法及后处理方法
本文编号：2922268
【文章来源】：安庆师范大学安徽省
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
CMPs的合成示意图
11图1.3以1,3,6,8-四溴戊二烯(TBP)和1,3,5-三(4-溴苯基)苯(TBB)为双单体，经镍催化yamamoto型Ull-mann交叉偶联反应合成cop的路线1.4.3Sonogashira偶联反应Sonogashira偶联反应是通过钯催化剂和铜(I)盐催化剂催化端炔基和卤代芳烃的交叉偶联反应。Cooper等[19]在2007年首次发现并报道了一系列通过Sonogashira偶联反应合成的CMPs，并且对其骨架中的炔基进行功能化处理。Weber等[20]在2012年，通过硫醇-炔基反应对CMP-1进行后处理(图1.4)。跟处理前的对比发现，功能化处理后的CMP-1的氮气脱吸附比表面积有所下降，但它二氧化碳的吸附能力稍有上升。但是CMPs的比表面积和二氧化碳吸附能力会因为过度的功能化而下降。Liras等[21]利用Sonogashira-Hagihara交叉偶联反应，设计并且合成了新型CMPs（基于BODIPY染料(CMPBDP)），表现出了有效的非均相光催化活性和良好的发光性质。CMPBDP具有微孔尺寸，具有较高的比表面积和较高的热稳定性，并且在可见光(500nm)下，使用单线态氧有效催化硫代苯甲醚，使之可以高选择性的氧化成对应的亚砜，大大提高光催化活性，并且可以循环使用，性能非常好。Qian等[22]利用Sonogashira-Hagihara交叉偶联聚合，用2,3,5-三溴噻吩类乙炔苯单体设计合成了噻吩基CMPs网络SCMPs(图1.5)，具有富电子结构、共轭网络结构和丰富的孔隙率。它最高比表面积达855m2g-1，碘的吸附能力较好。在密闭容器中，正常大气和353K，碘的吸附率可以高达222%。图1.4CMP-1的合成方法及后处理方法
11图1.3以1,3,6,8-四溴戊二烯(TBP)和1,3,5-三(4-溴苯基)苯(TBB)为双单体，经镍催化yamamoto型Ull-mann交叉偶联反应合成cop的路线1.4.3Sonogashira偶联反应Sonogashira偶联反应是通过钯催化剂和铜(I)盐催化剂催化端炔基和卤代芳烃的交叉偶联反应。Cooper等[19]在2007年首次发现并报道了一系列通过Sonogashira偶联反应合成的CMPs，并且对其骨架中的炔基进行功能化处理。Weber等[20]在2012年，通过硫醇-炔基反应对CMP-1进行后处理(图1.4)。跟处理前的对比发现，功能化处理后的CMP-1的氮气脱吸附比表面积有所下降，但它二氧化碳的吸附能力稍有上升。但是CMPs的比表面积和二氧化碳吸附能力会因为过度的功能化而下降。Liras等[21]利用Sonogashira-Hagihara交叉偶联反应，设计并且合成了新型CMPs（基于BODIPY染料(CMPBDP)），表现出了有效的非均相光催化活性和良好的发光性质。CMPBDP具有微孔尺寸，具有较高的比表面积和较高的热稳定性，并且在可见光(500nm)下，使用单线态氧有效催化硫代苯甲醚，使之可以高选择性的氧化成对应的亚砜，大大提高光催化活性，并且可以循环使用，性能非常好。Qian等[22]利用Sonogashira-Hagihara交叉偶联聚合，用2,3,5-三溴噻吩类乙炔苯单体设计合成了噻吩基CMPs网络SCMPs(图1.5)，具有富电子结构、共轭网络结构和丰富的孔隙率。它最高比表面积达855m2g-1，碘的吸附能力较好。在密闭容器中，正常大气和353K，碘的吸附率可以高达222%。图1.4CMP-1的合成方法及后处理方法
本文编号：2922268
本文链接：https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/boshibiyelunwen/2922268.html
