孔雀草镉抗性内生细菌的筛选及其与镉作用特性的研究
发布时间:2021-01-15 07:25
内生细菌作为植物微系统的一个重要组成部分,长久以来与其构成了良好的共生关系。具有耐受、吸收重金属等优秀品质,在重金属污染修复方面展现出了无限潜能。开展内生细菌和重金属之间的互相作用特性研究,对推动内生细菌大范围地应用于重金属污染修复领域具备重大意义。孔雀草是Cd超积累植物,其内生细菌的多样性及其与重金属镉的互作效应未得到充分的研究。以从孔雀草植株分离得到的内生细菌作为研究对象,构建菌株的系统发育树,对孔雀草内生细菌的多样性展开分析,检测其耐重金属能力,开展耐重金属菌株与重金属镉相互作用研究,并分析其在不同环境条件下活化及吸附镉的特性。主要研究结果包括:1、16SrDNA序列分析表明,从孔雀草植株中分离获得的内生细菌隶属于10个属,分别是变形杆菌属(Proteus)、产碱杆菌属(Alcalligenes)、克雷伯菌属(Klebsiella)、假单胞菌属(Pseudomonas)、普罗威登斯菌属(Providencia)、赖氨酸芽孢杆菌属(Lysinibacillus)、短波单胞菌属(Brevundimonas)、无色杆菌属(Achromobacter)、芽胞杆菌属(Bacillus)、类...
【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:72 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
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?山东大学硕士学位论文???illmui??18?30?38?45??溫度(’C>??图3-2温度对不同菌株生长的影响??Fig.3-2?Effects?of?temperature?on?the?growth?of?strains,?(a)?KG7,?(b)KG9,?(c)KG10,?(d)?KY8??3.3.3初始pH对菌株生长的影响??环境pH值被认为是微生物生长过程中重要的影响参数之一,对微生物的生??长、培养溶液的化学性质、生物质基团的活性等起作用[9()]。如图3-3所示,本实??验研究发现这四株菌能够适应较广范围的酸碱度,而且菌株KG7和KY8耐受??pH变化的能力高于菌株KG9和KG10。??菌株KG7、KY8能够在初始pH4 ̄10范围内生长良好。菌株KG7的最适初??始pH值偏中性,在7.2左右,在初始pH4?10范围内能够生长良好,当菌株到??达稳定期时,生长量差异较小,其中,在初始pH为4时,菌株稳定期生长量最??少,低于1.2。菌株KY8最适初始pH值偏酸性,在6左右,在pH4?10范围内,??能够生长状况较为良好,当液体初始pH值是在10时,菌株KY8仍有较高生长??量,未受到影响。而菌株KG9、KG10只能够在pH4?8范围内生长良好,最适??初始pH值分别在7.2、8左右,当液体初始pH值是在10时,菌株KG9和KG10??的生长显著受到了抑制,生长量均低于0.4。在实验条件下,菌株的生长非常容??易受到环境pH值的左右,但在土壤及水体实际环境中,pH值一般在5.5?8.0范??围内,因此,菌株KG9、KG10在pH值大的培养环境中生长会遭受到压制,这??并不影响菌株的实际
【参考文献】:
期刊论文
[1]高浓度多环芳烃污染土壤的微生物-植物联合修复技术研究[J]. 刘鑫,黄兴如,张晓霞,邱吉国,徐冬青,何健. 南京农业大学学报. 2017(04)
[2]产酸内生菌荧光假单胞菌R1对东南景天生长和吸收、积累土壤中重金属锌镉的影响[J]. 邓平香,张馨,龙新宪. 环境工程学报. 2016(09)
[3]超积累和非超积累生态型东南景天茎、叶内生细菌多样性分析[J]. 邓平香,郭荣荣,余光伟,种云霄,龙新宪. 微生物学通报. 2017(03)
[4]耐镉细菌菌株的分离及其吸附镉机理研究[J]. 林晓燕,牟仁祥,曹赵云,朱智伟,陈铭学. 农业环境科学学报. 2015(09)
[5]不同比例珍珠岩对污泥堆肥理化性状与孔雀草生长的影响[J]. 胡雨彤,时连辉,刘登民,仝少伟,魏美艳,孙杰. 应用生态学报. 2014(07)
[6]一株具有耐铝促生作用的茶树内生细菌的分离鉴定[J]. 赵希俊,宋萍,封磊,洪伟,吴承祯,余蓉,陈秀珠. 江西农业大学学报. 2014(02)
[7]内生菌参与植物/微生物联合修复重金属污染土壤的研究进展[J]. 刘劲松,张健君,杨淑芳,邹高龙. 中国植保导刊. 2014(02)
[8]抗铜细菌对难溶性铜的活化及其强化植物修复铜污染土壤[J]. 王桂萍,郭明志,陈亚华,沈振国,夏妍. 农业环境科学学报. 2014(02)
[9]接种内生细菌对龙葵吸收积累镉的影响[J]. 刘莉华,刘淑杰,陈福明,杨小龙,杨春平,吴秉奇,张淼,赵晶晶. 环境科学学报. 2013(12)
[10]AM真菌对重金属污染土壤生物修复的应用与机理[J]. 罗巧玉,王晓娟,林双双,李媛媛,孙莉,金樑. 生态学报. 2013(13)
博士论文
[1]内生细菌促进东南景天Zn/Cd的提取效应及其机制研究[D]. 陈宝.浙江大学 2015
[2]内生细菌在重金属植物修复中的作用机理及应用研究[D]. 万勇.湖南大学 2013
[3]东南景天内生菌分离鉴定及其强化重金属超积累效应与机制[D]. 张新成.浙江大学 2012
[4]基于镉超累积植物内生菌的重金属污染修复研究[D]. 肖潇.湖南大学 2011
[5]耐镉细菌筛选与吸附镉机理研究及其在镉污染土壤修复中的应用[D]. 刘爱民.南京农业大学 2005
硕士论文
[1]金昌矿区植物内生菌对油葵耐受及富集重金属的影响[D]. 任丽婷.兰州大学 2018
[2]超富集植物商陆抗锰内生菌的筛选鉴定及其特性的研究[D]. 卢文显.福建师范大学 2015
[3]砷超积累植物蜈蚣草及井口边草抗砷内生菌的分离和特性研究[D]. 朱灵佳.南京大学 2014
[4]商陆内生菌促进甜高粱生长和重金属土壤修复的研究[D]. 徐涛英.湖南大学 2011
[5]超累积植物龙葵内生菌的分离纯化及其去除Cd2+的实验研究[D]. 曹喆.湖南大学 2009
本文编号:2978501
【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:72 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-1研宄技术路线图??Fig.?1-1?Technology?roadmap?for?the?study??
?山东大学硕士学位论文?????Achromobacter??^^:::"...??-pr〇,em???Pseudomonas??图2-2孔雀草内生细菌的多样性??Fig?2-2?The?diversity?of?endophytic?bacteria?in?Tagetes?patula??较其他研究实验相比,从孔雀草植物中获得的内生细菌总数相对较少。研究??者从遏蓝菜(r/z/asp/goe^/ngerae)中分离出来62株内生细菌,其中优势菌群是??/Voto96acto-fa,其次是5ac///ws[84l;?Barzanti等人从生长在富含Ni的蛇纹岩的超??积累植物3/>^画6erto/omY中共分离得到83株内生细菌,经核糖体DNA扩增??片段限制性内切酶分析将菌株成功分成23个分类操作单元,且该植物根部的??ARDRA类型数量多于茎部、叶部,遗传多样性更丰富而本研宂是课题组从??孔雀草植物中获得的内生细菌,数量少,这有可能是因为这些菌株从孔雀草中分??离得到,孔雀草属于镉超积累植物,植物体内重金属含量较高,使得大部分定殖??于其体内的微生物死亡,从而导致内生细菌数目不多,也有可能与对植物体表面??消毒的时间过长有关系,消毒剂穿过植物表皮,杀死了一定数量的植物内生细菌,??表现为分离出数量较少的内生细菌。??内生细菌的数量、种类和群落结构能够被多种影响因素所影响。当前,己从??多种植物中分离出内生细菌来,在不同植物中内生细菌的种类、数量也有明显的??差别,在同一植被体内,不同组织器官之间其内生细菌种类和数目也有显著差别??[86]。Luo等研宄表明,根据形态学特征,30株内生细菌是从龙葵组织中
?山东大学硕士学位论文???illmui??18?30?38?45??溫度(’C>??图3-2温度对不同菌株生长的影响??Fig.3-2?Effects?of?temperature?on?the?growth?of?strains,?(a)?KG7,?(b)KG9,?(c)KG10,?(d)?KY8??3.3.3初始pH对菌株生长的影响??环境pH值被认为是微生物生长过程中重要的影响参数之一,对微生物的生??长、培养溶液的化学性质、生物质基团的活性等起作用[9()]。如图3-3所示,本实??验研究发现这四株菌能够适应较广范围的酸碱度,而且菌株KG7和KY8耐受??pH变化的能力高于菌株KG9和KG10。??菌株KG7、KY8能够在初始pH4 ̄10范围内生长良好。菌株KG7的最适初??始pH值偏中性,在7.2左右,在初始pH4?10范围内能够生长良好,当菌株到??达稳定期时,生长量差异较小,其中,在初始pH为4时,菌株稳定期生长量最??少,低于1.2。菌株KY8最适初始pH值偏酸性,在6左右,在pH4?10范围内,??能够生长状况较为良好,当液体初始pH值是在10时,菌株KY8仍有较高生长??量,未受到影响。而菌株KG9、KG10只能够在pH4?8范围内生长良好,最适??初始pH值分别在7.2、8左右,当液体初始pH值是在10时,菌株KG9和KG10??的生长显著受到了抑制,生长量均低于0.4。在实验条件下,菌株的生长非常容??易受到环境pH值的左右,但在土壤及水体实际环境中,pH值一般在5.5?8.0范??围内,因此,菌株KG9、KG10在pH值大的培养环境中生长会遭受到压制,这??并不影响菌株的实际
【参考文献】:
期刊论文
[1]高浓度多环芳烃污染土壤的微生物-植物联合修复技术研究[J]. 刘鑫,黄兴如,张晓霞,邱吉国,徐冬青,何健. 南京农业大学学报. 2017(04)
[2]产酸内生菌荧光假单胞菌R1对东南景天生长和吸收、积累土壤中重金属锌镉的影响[J]. 邓平香,张馨,龙新宪. 环境工程学报. 2016(09)
[3]超积累和非超积累生态型东南景天茎、叶内生细菌多样性分析[J]. 邓平香,郭荣荣,余光伟,种云霄,龙新宪. 微生物学通报. 2017(03)
[4]耐镉细菌菌株的分离及其吸附镉机理研究[J]. 林晓燕,牟仁祥,曹赵云,朱智伟,陈铭学. 农业环境科学学报. 2015(09)
[5]不同比例珍珠岩对污泥堆肥理化性状与孔雀草生长的影响[J]. 胡雨彤,时连辉,刘登民,仝少伟,魏美艳,孙杰. 应用生态学报. 2014(07)
[6]一株具有耐铝促生作用的茶树内生细菌的分离鉴定[J]. 赵希俊,宋萍,封磊,洪伟,吴承祯,余蓉,陈秀珠. 江西农业大学学报. 2014(02)
[7]内生菌参与植物/微生物联合修复重金属污染土壤的研究进展[J]. 刘劲松,张健君,杨淑芳,邹高龙. 中国植保导刊. 2014(02)
[8]抗铜细菌对难溶性铜的活化及其强化植物修复铜污染土壤[J]. 王桂萍,郭明志,陈亚华,沈振国,夏妍. 农业环境科学学报. 2014(02)
[9]接种内生细菌对龙葵吸收积累镉的影响[J]. 刘莉华,刘淑杰,陈福明,杨小龙,杨春平,吴秉奇,张淼,赵晶晶. 环境科学学报. 2013(12)
[10]AM真菌对重金属污染土壤生物修复的应用与机理[J]. 罗巧玉,王晓娟,林双双,李媛媛,孙莉,金樑. 生态学报. 2013(13)
博士论文
[1]内生细菌促进东南景天Zn/Cd的提取效应及其机制研究[D]. 陈宝.浙江大学 2015
[2]内生细菌在重金属植物修复中的作用机理及应用研究[D]. 万勇.湖南大学 2013
[3]东南景天内生菌分离鉴定及其强化重金属超积累效应与机制[D]. 张新成.浙江大学 2012
[4]基于镉超累积植物内生菌的重金属污染修复研究[D]. 肖潇.湖南大学 2011
[5]耐镉细菌筛选与吸附镉机理研究及其在镉污染土壤修复中的应用[D]. 刘爱民.南京农业大学 2005
硕士论文
[1]金昌矿区植物内生菌对油葵耐受及富集重金属的影响[D]. 任丽婷.兰州大学 2018
[2]超富集植物商陆抗锰内生菌的筛选鉴定及其特性的研究[D]. 卢文显.福建师范大学 2015
[3]砷超积累植物蜈蚣草及井口边草抗砷内生菌的分离和特性研究[D]. 朱灵佳.南京大学 2014
[4]商陆内生菌促进甜高粱生长和重金属土壤修复的研究[D]. 徐涛英.湖南大学 2011
[5]超累积植物龙葵内生菌的分离纯化及其去除Cd2+的实验研究[D]. 曹喆.湖南大学 2009
本文编号:2978501
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