倍半萜Asteriscanolide的骨架合成初探

发布时间：2021-03-26 04:18

　　第一章首先简介了倍半萜天然产物的种类和来源,而后着重论述了倍半萜asteriscanolide的分离、生物活性以及一些课题组对其开展的合成研究。目前已报道的asteriscanolide合成路线中,涉及的关键步骤主要有关环复分解、Pauson-Khand环加成、Rh（I）催化的环加成以及自由基环化等。第二章先介绍了Wender课题组利用镍催化[4+4]反应合成了倍半萜asteriscanolide,以及其他课题组对于其碳环骨架的合成进展。随后讨论了利用我们课题组发展的镍催化串联环化反应来尝试构筑该分子含有的八并五双环碳骨架。可能由于八元环自身的构象原因,在其构筑过程中遇到了困难。尽管筛选了不同的镍源和配体等条件,遗憾的是始终没有得到所需的八元碳环。因为上述模型底物显色不明显,继而尝试合成带有苯基的八元碳环骨架,遗憾的是仍然未能成功。 

【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：97 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
缩略语简表（Abbreviations）
第一章 倍半萜asteriscanolide的分离、活性及化学合成（综述）
    1.1 引言
    1.2 天然产物asteriscanolide的全合成研究
        1.2.1 基于烯烃复分解反应的合成策略
        1.2.2 基于Cope重排反应的合成策略
        1.2.3 基于Rh（I）催化环加成反应的合成策略
第二章 基于镍催化串联环化的asteriscanolide骨架合成研究
    2.1 引言
    2.2 镍催化[4+4]环加成的合成策略
    2.3 其它合成骨架的策略
        2.3.1 基于光催化分子间加成反应
        2.3.2 基于光催化分子内加成反应
        2.3.3 基于σ重排反应
    2.4 本论文的结果与讨论
        2.4.1 Asteriscanolide中八并五双环骨架的合成尝试
        2.4.2 带苯基的八并五双环骨架合成尝试
    2.5 实验部分
附录 （化合物谱图）
致谢



本文编号：3100934