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几种过渡金属配位聚合物的合成、结构及表征

发布时间:2017-05-07 07:08

  本文关键词:几种过渡金属配位聚合物的合成、结构及表征,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:过渡金属有机配位聚合物的设计和合成是当前材料科学研究领域中热门的研究领域之一,由于金属有机配位聚合物有着独特的拓扑结构,且在荧光、气体吸附与分离、磁性、催化及非线性光学等领域具有潜在的应用价值。因此慎重的选择金属离子与有机配体是合成配位聚合物的关键。基于异喹啉和edta4-(edta=乙二胺四乙酸)配体与d10过渡金属离子配位时,展现出的灵活多样的配位模式,本论文分别选用异喹啉和edta4为配体在水热条件下与过渡金属反应,合成了8个结构新颖的配位聚合物,并对其结构和性能进行表征。主要研究内容如下:1、选用异喹啉为配体、硫氰酸钾为添加剂,与硝酸镉和硫酸锌反应组装出三个新型的配位聚合物:[Zn(C9NH7)4(SCN)2] (1)、[Cd(C9NH7)4(SCN)2] (2)和[Zn(C9NH7)2(SCN)2] (3)。在此基础上,将该配体和金属氧化物三氧化钼在水热条件下,通过改变不同的pH值又合成了两个新型的配位聚合物[Mo8O26](C9H7NH)4(C9H7N)2 (4)和[(Mo8O26)(C9H7N)2](C9H7NH)4-2(H2O) (5),并对配合物的结构采用W-射线单晶衍射进行表征。研究结果表明改变溶液的pH值、变换金属离子以及加入阴离子都能直接影响配合物的结构。2、选用Na2(edta)-2H2O为配体分别与氯化镉、硝酸铅、氯化钙和氯化锰在水热条件下反应,合成了3个结构新颖的配位聚合物:Cd2(edta)-H2O (6)、 [Pb2(edta)(H2O)0.76]n(7)和[Mn(edta)][Ca(H2O)]·H2O (8),并对配合物的结构采用W-射线单晶衍射进行表征。另外,对配位聚合物6进行了红外光谱和荧光光谱的分析测试,其结果表明配合物6在室温下有较强的荧光性质,可以作为潜在的荧光发光材料。
【关键词】:pH值 异喹啉 edta~(4-)配体 单晶结构 荧光性质
【学位授予单位】:河南理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:O634
【目录】:
  • 致谢4-5
  • 摘要5-6
  • Abstract6-9
  • 1 前言9-23
  • 1.1 配位聚合物的简介9-10
  • 1.2 配位聚合物的类型10-11
  • 1.3 配位聚合物的合成方法11-13
  • 1.3.1 常温溶液合成法11
  • 1.3.2 扩散法11
  • 1.3.3 水热法和溶剂热法11-12
  • 1.3.4 离子液法12
  • 1.3.5 微波法12
  • 1.3.6 超声化学法12-13
  • 1.4 配位聚合物结构调控的主要因素13-17
  • 1.4.1 配体对配位聚合物的结构调控13-14
  • 1.4.2 金属离子对配位聚合物的结构调控14-15
  • 1.4.3 阴离子对配位聚合物的结构调控15-16
  • 1.4.4 溶剂对配位聚合物的结构调控16-17
  • 1.4.5 反应条件对配位聚合物的结构调控17
  • 1.5 配位聚合物的潜在应用17-22
  • 1.5.1 多孔吸附材料18-19
  • 1.5.2 荧光材料19-20
  • 1.5.3 磁性材料20-21
  • 1.5.4 光催化材料21-22
  • 1.6 论文的选题背景与进展22-23
  • 2 异喹啉与过渡金属配位聚合物的合成及表征23-53
  • 2.1 引言23
  • 2.2 实验部分23-27
  • 2.2.1 实验试剂23-24
  • 2.2.2 实验仪器24
  • 2.2.3 配合物1-5的合成24-25
  • 2.2.4 配合物1-5的晶体结构测定25-27
  • 2.3. 结果与讨论27-51
  • 2.3.1 合成27-28
  • 2.3.2 配合物1-5的晶体结构28-51
  • 2.4 本章小结51-53
  • 3 EDTA与过渡金属配位聚合物的合成及表征53-75
  • 3.1 引言53
  • 3.2 实验部分53-56
  • 3.2.1 实验试剂53
  • 3.2.2 实验仪器53-54
  • 3.2.3 配合物6-8的合成54
  • 3.2.4 配合物6-8的晶体结构测定54-56
  • 3.3. 结果与讨论56-71
  • 3.3.1 配合物6-8的晶体结构56-71
  • 3.4. 配合物的Cd_2(edta)·H_2O(6)红外分析71-72
  • 3.5 配合物Cd_2(edta)·H_2O(6)的荧光分析72-73
  • 3.6 本章小结73-75
  • 4 结论与展望75-77
  • 4.1 结论75
  • 4.2 展望75-77
  • 参考文献77-89
  • 作者简历89-91
  • 学位论文数据集91

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本文编号:349406

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