吲哚生物碱Subincanadine E的全合成以及Anominine、Tubingensin A的合成研究

发布时间：2017-11-04 15:24

  本文关键词：吲哚生物碱Subincanadine E的全合成以及Anominine、Tubingensin A的合成研究

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【摘要】：本论文主要对吲哚生物碱subincanadine E, anominine以及咔唑生物碱tubingensin A的全合成经行了研究,主要包括两部分的内容：第一章、Subincanadine E的全合成研究Subincanadines系列化合物是由日本科学家Kobayashi,从巴西的药用植物Aspidosperma subincanum Mart中分离得到的,其中subincanadine E又名pericine,最早是由Stockigt教授于1982年从Picralima nitida细胞培养液中分离得到的,对于小鼠的淋巴癌细胞及人类的皮肤癌细胞具有一定的抗癌活性。本章简要介绍了subincanadines系列化合物的合成现状。对subincanadine E的全合成进行了探索研究,最终,从色胺盐酸盐出发,以Ni(COD)2作用下的Micheal加成反应及锌作用下的碎裂化反应为关键步,首次完成了subincanadine E的全合成。第二章、Anominine以及Tubingensin A的合成研究二萜生物碱anominine及咔唑生物碱tubingensin A是由美国科学家Gloer教授于1989年从曲霉菌菌核提取液中分离出来的,具有杀虫,抗病毒的活性。本章对anominine及tubingensin A的以往合成经行了简要的总结。对anominine及tubingensin A的合成,依次尝试了以炔炔环化、烯炔环化反应,分子间Diels-Alder反应,分子内Friedel-Crafts烷基化为关键步的三条不同策略。
【学位授予单位】：兰州大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：O629.3

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本文编号：1139992