硫化钼/碳及硫/碳复合电极材料性能与催化机理研究

发布时间：2021-12-21 21:48

　　硫化钼与硫（S）材料均是廉价、地球储量丰富的材料。理论计算表明硫化钼材料是极有潜力替代铂（Pt）金属的电化学析氢（HER）催化剂,Mo S2负极材料与S正极材料表现出高于1000 m Ah/g的实际容量,其在可再生能源领域的应用研究具有重要意义。本文以化学气相沉积（CVD）法在碳基底上制备了硫化钼/碳（C）和硫/碳纳米纤维（CNF）电极材料,研究材料形貌、成分、结构对其电化学活性的影响规律,并探究硫化钼电解水析氢催化剂的电化学反应与应力腐蚀机理。在电催化析氢方面,对以玻碳（GC）、Mo S2/GC、石墨片、石墨烯纳米片（GNP）/GC为基底,不同温度下（200℃到850℃）所得到不同结晶性的硫化钼材料析氢性能进行对比,得到了影响硫化钼材料催化性能的主要因素及变化规律。即成分与结晶性主导着硫化钼催化剂的析氢活性,非晶态硫化钼的析氢活性远大于高晶态硫化钼,微晶态的稳定性优于非晶态硫化钼;非晶态Mo S3催化材料需要一个活化的过程,而该活化的问题关系到真正起到活化作用的活性成分和活性位置（对提高催化剂材料的催化活性至关重要）,通过对不同成分与结晶性、表面性质的催化剂活性变化的系统分析,并结合... 

【文章来源】：哈尔滨工业大学黑龙江省 211工程院校 985工程院校

【文章页数】：199 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

MoS22H与1T晶体结构示意图

PL 光谱图表明块体材料没2在 627 nm、670 nm 处出现明显的发直接激子转变。由于价带能的自旋轨道L 谱的发光峰强度与层厚成反比，单层等对各种厚度的 MoS2进行了 Raman 散观察到平面内 E12g和平面外 A1g振动、强度、两峰间宽度的变化。随着层数 E12g模式的红移。相反方向的频率移动的层间键合力的改变[23]。a)

图 1-3 四种可能的 Mo3S9结构[25,26]-3 Four possible microstructures of Mo3S9structur(III) (IV)

【参考文献】：
期刊论文
[1]润湿性表征体系及液固界面张力计算的新方法（Ⅰ）[J]. 朱定一,戴品强,罗晓斌,张远超.  科学技术与工程. 2007(13)
[2]润湿性表征体系及液固界面张力计算的新方法（Ⅱ）[J]. 朱定一,张远超,戴品强,罗晓斌.  科学技术与工程. 2007(13)
[3]胶体二硫化钼的高压拉曼散射研究[J]. 赵亚军,张增明,丁泽军,张权.  高压物理学报. 2007(02)

博士论文
[1]腐蚀疲劳点蚀演化与裂纹扩展机理研究[D]. 黄小光.上海交通大学 2013
[2]铝合金材料的应力腐蚀及腐蚀疲劳特性实验研究[D]. 孟祥琦.上海交通大学 2012

硕士论文
[1]硫化钼二维材料的制备及其拉曼光谱研究[D]. 沈洋.华南理工大学 2014



本文编号：3545237