中国现生淡水介形类分类及地理分布研究
发布时间：2020-12-13 13:53
介形类隶属于节肢动物门（Arthropoda）甲壳动物亚门（Crustacea）介形纲（Ostracoda）,是一种由碳酸钙质双壳包被8对附肢的小型水生动物,广泛生活在淡水、咸水及海洋中。因介形类钙质双壳极易保存,介形类成为化石记录最丰富的甲壳动物之一,为古环境研究提供了充足的证据。自1776年第一个现生淡水介形类被报道,世界现生非海水介形类已报道2330余种。对于中国而言,现代非海水介形类仅报道一百多种,且其中亚化石种类与现生种类混淆报道现象严重;到目前为止,仅包括现生淡水介形类的明确名录仍无报道。本研究通过采集、收集样品及查阅已有文献,共整理中国现生淡水介形类99种,并利用传统的分类学方法,通过壳体扫描及软体特征绘制等手段,对其中的71种进行了描述和讨论;基于此,本研究通过Jaccard相似性指数分析、JAE分析等方法对全部99种现生淡水介形类物种多样性的分布特征进行了分析。此外,针对介形类系统分类中存在的问题,本研究分别对舍氏玻璃介属（Schellencandona Meisch,1996）和假湖湾介属（Pseudostrandesia Savatenalinton and Ma...
【文章来源】：华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：302 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
介形类壳体区域划分。
图1 介形类壳体区域划分。介形类单壳(valve)分为外壳层(outer lamella)和内壳层(inner lamella)。外壳层完全钙化,内壳层边缘部分钙化与外壳层相连,其相连区域称为愈合区(fused zone),内部内壳层部分非钙化(图2)。左右双壳在开闭时主要依靠附着在壳内侧近中部的闭壳肌(adductor muscle scars),闭壳肌在壳内部留下的肌痕是超科阶元的重要鉴定特征,如达尔文介科闭壳肌肌痕有10–12个,呈花瓣状,浪花介亚目的闭壳肌只有4个,排列为1竖行。
边缘齿窝(marginal sockets):位于壳体边缘与壳体边缘齿突相扣;如金伯利高背介相似种左壳前后腹缘的齿窝(图4D)。图4 部分壳饰2。A,ECNU20170417/HN17,雌,马来狭星介,左壳外视;B,ECNU20170419/HN4-10,雌,金伯利高背介相似种,左侧视;C,ECNU20171116/HN05,雌,金伯利高背介相似种,右壳内视;D,ECNU20170419/HN02,雄,金伯利高背介相似种,左壳内视。标尺:100μm。
【参考文献】：
期刊论文
[1]中国典型森林生态系统乔木层群落物种多样性的空间分布格局及其影响因素[J]. 吴安驰,邓湘雯,任小丽,项文化,张黎,葛蓉,牛忠恩,何洪林,何立杰. 生态学报. 2018(21)
[2]杨属物种多样性在中国的地理分布格局[J]. 王芳,熊喆,延晓冬,戴新刚,王磊斌,李亚飞. 生态学报. 2018(01)
[3]华东地区元荡湖现生介形类新记录[J]. 姚建刚,马顺心,魏超群,李德鹏,马相铭,赵泉鸿,倪兵,禹娜. 微体古生物学报. 2016(03)
[4]滴水湖现生介形类与水环境因子间的典范对应关系[J]. 魏超群,禹娜,赵泉鸿,马顺心,李德鹏,马相铭. 微体古生物学报. 2015(02)
[5]检索表的矛盾分析及其实践意义(综述)[J]. 吴增华,侯学良. 亚热带植物科学. 2015(01)
[6]贵州省红枫湖现生介形类新纪录[J]. 孔嫱,禹娜,赵泉鸿. 微体古生物学报. 2013(02)
[7]云南滇池淡水介形类新记录[J]. 禹娜,赵泉鸿,成鑫荣. 微体古生物学报. 2010(04)
[8]中国蜱类地理分布及区系分析[J]. 陈泽,杨晓军,杨晓红,刘敬泽. 四川动物. 2008(05)
[9]青海湖地区不同水体介形类分布特征的初步研究[J]. 张玲,孙镇城,安芷生,刘卫国,李祥忠. 微体古生物学报. 2006(04)
[10]太湖现生介形虫[J]. 禹娜,赵泉鸿,E.L.SCHORNIKOV,陈立侨. 微体古生物学报. 2005(02)
硕士论文
[1]长江中下游地区湖泊现生介形类生态信息定量研究[D]. 魏超群.华东师范大学 2015
[2]上海及周边地区淡水介形类（甲壳动物亚门，介形纲）分类及菊星介属系统学研究[D]. 孔嫱.华东师范大学 2014
本文编号：2914648
【文章来源】：华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：302 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
介形类壳体区域划分。
图1 介形类壳体区域划分。介形类单壳(valve)分为外壳层(outer lamella)和内壳层(inner lamella)。外壳层完全钙化,内壳层边缘部分钙化与外壳层相连,其相连区域称为愈合区(fused zone),内部内壳层部分非钙化(图2)。左右双壳在开闭时主要依靠附着在壳内侧近中部的闭壳肌(adductor muscle scars),闭壳肌在壳内部留下的肌痕是超科阶元的重要鉴定特征,如达尔文介科闭壳肌肌痕有10–12个,呈花瓣状,浪花介亚目的闭壳肌只有4个,排列为1竖行。
边缘齿窝(marginal sockets):位于壳体边缘与壳体边缘齿突相扣;如金伯利高背介相似种左壳前后腹缘的齿窝(图4D)。图4 部分壳饰2。A,ECNU20170417/HN17,雌,马来狭星介,左壳外视;B,ECNU20170419/HN4-10,雌,金伯利高背介相似种,左侧视;C,ECNU20171116/HN05,雌,金伯利高背介相似种,右壳内视;D,ECNU20170419/HN02,雄,金伯利高背介相似种,左壳内视。标尺:100μm。
【参考文献】：
期刊论文
[1]中国典型森林生态系统乔木层群落物种多样性的空间分布格局及其影响因素[J]. 吴安驰,邓湘雯,任小丽,项文化,张黎,葛蓉,牛忠恩,何洪林,何立杰. 生态学报. 2018(21)
[2]杨属物种多样性在中国的地理分布格局[J]. 王芳,熊喆,延晓冬,戴新刚,王磊斌,李亚飞. 生态学报. 2018(01)
[3]华东地区元荡湖现生介形类新记录[J]. 姚建刚,马顺心,魏超群,李德鹏,马相铭,赵泉鸿,倪兵,禹娜. 微体古生物学报. 2016(03)
[4]滴水湖现生介形类与水环境因子间的典范对应关系[J]. 魏超群,禹娜,赵泉鸿,马顺心,李德鹏,马相铭. 微体古生物学报. 2015(02)
[5]检索表的矛盾分析及其实践意义(综述)[J]. 吴增华,侯学良. 亚热带植物科学. 2015(01)
[6]贵州省红枫湖现生介形类新纪录[J]. 孔嫱,禹娜,赵泉鸿. 微体古生物学报. 2013(02)
[7]云南滇池淡水介形类新记录[J]. 禹娜,赵泉鸿,成鑫荣. 微体古生物学报. 2010(04)
[8]中国蜱类地理分布及区系分析[J]. 陈泽,杨晓军,杨晓红,刘敬泽. 四川动物. 2008(05)
[9]青海湖地区不同水体介形类分布特征的初步研究[J]. 张玲,孙镇城,安芷生,刘卫国,李祥忠. 微体古生物学报. 2006(04)
[10]太湖现生介形虫[J]. 禹娜,赵泉鸿,E.L.SCHORNIKOV,陈立侨. 微体古生物学报. 2005(02)
硕士论文
[1]长江中下游地区湖泊现生介形类生态信息定量研究[D]. 魏超群.华东师范大学 2015
[2]上海及周边地区淡水介形类（甲壳动物亚门，介形纲）分类及菊星介属系统学研究[D]. 孔嫱.华东师范大学 2014
本文编号：2914648
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