绵羊胎盘绒毛膜滋养层细胞中enJSRV囊膜蛋白的细胞生物学作用
发布时间：2021-03-22 22:02
研究背景：几乎所有哺乳动物的基因组中都包含有很大一部分内源性逆转录病毒（Endogenous retroviruses,ERVs）的基因组,而且这些ERVs在多个物种中发现。它们与胎盘发育的关系密不可分。在绵羊的基因组中至少包含有27株与外源绵羊肺腺瘤逆转录病毒（Jaagsiekte sheep retrovirus,JSRV）相关的内源性逆转录病毒,这些内源性逆转录病毒被称作内源性绵羊肺腺瘤逆转录病毒（Endogenous jaagsiekte sheep retrovirus,enJSRVs）。JSRV是一个可以引起绵羊发生肺癌的致癌性逆转录病毒。enJSRVs已经被发现在绵羊的生理过程中扮演了重要角色,因为它们能够阻止JSRV的入侵和复制来保护绵羊免受JSRV的感染,另外enJSRVs在绵羊孕体的发育以及胎盘的形成过程中也发挥了重要的辅助作用。enJSRVs勺囊膜基因在雌性绵羊生殖道和孕体中大量表达,并且它们对孕体发育以及胎盘的形成至关重要。研究目的：在本研究中,我们将主要聚焦到enJSRVs囊膜蛋白在绵羊胎盘绒毛膜滋养层细胞发育过程中的细胞生物学作用。同时我们进一步探讨在该领域...
【文章来源】：内蒙古农业大学内蒙古自治区
【文章页数】：249 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
图１－１逆转录病毒颗粒结构图??缩写如下．来自Ｅｎｖ；?ＳＵ，表面蛋白亚单位；ＴＭ，跨膜亚单位
??对于所有的逆转录病毒，ｐｒｏ蛋白酶和ｐｏｌ聚合酶的开放阅读框（ＯＲＦ）??都在ｇａｇ基因的下游（见图１－２），它们可Ｗ编码Ｇａｇ－ＰＲＯ－ＰＯＬ的前体多聚??蛋白。Ｐｒｏ的０民Ｆ可Ｗ按照下面的方式被翻译，一种是ｇ巧的终止密码子??可Ｗ通过框内连读翻译（在Ｙ－逆转录病毒如ＭＬＶ中发现），另－－种是通过??核糖体（－１亚基）的移码导致连续翻译，形成ｐｒｏ重叠的０民Ｆ?（在大多??数逆转录病毒中存在）Ｗ。同样，ｐｏｌ聚合酶ＯＲＦ的翻译方式在病毒类型??之间也有差异，同样也有框内连续翻译（例如在慢病毒中如ＨＩＶ）?１＂。??Ｐｒｏ负责将Ｇａｇ和Ｐｏｌ的前体蛋白在特定酶切位点裂解，促进其成熟??并形成活性亚位。Ｇａｇ前体蛋白的裂解形成了?ＭＡ、ＣＡ和ＮＣ，但也可Ｗ??产生一些小蛋白
病毒核衣壳蛋白被解离或重新组合为核蛋白复合物，此时反转??录酶也开始了工作ｔ’＂。??反转录：反转录是逆转录病毒最主要的特征之一（见图１－４）。逆转录??依靠逆转录酶（ＲＴ）和ＲＮＡ酶Ｈ催化病毒的ＲＮＡ基因组逆转录成它的ＤＮＡ??复本。逆转录病毒基因组内非编码序列如Ｒ、Ｕ３、Ｕ５、ＰＢＳ和ＰＰＴ区域在??该反应中具有重要功能，尤其是在引物结合Ｗ及延伸的过程中。??反转录起始于细胞的一个ｔＲＮＡ保定到靠近病毒基因组的５＇末端的??ＰＢＳ区域（见图１－４Ａ）?Ｗ。然后ＲＴ酶到达病毒基因组的５’末端，合成Ｕ５??和民序列的负链ＤＮＡ（见图ｌ－４Ｂ）ｗ。这一过程产生了一个短的ＲＮＡ－ＤＮＡ??的双链，ＲＮＡ酶Ｈ将民ＮＡ降解，只留下ＤＮＡ。此过程的产物被称为负??链强烈终止ＤＮＡ?（见图１－４Ｃ）。在裸露的ＤＮＡ的Ｒ区中间部分与ＲＮＡ的??负链的３１?Ｒ区互补，因此，３’民区可Ｗ作为一个桥梁将负链强烈终止的ＤＮＡ??转移到病毒ＲＮＡ的３＇末端（见图１－４Ｄ）。送就是著名的第一链转移Ｉ＇＂。然??后在３＇至５’的方向继续进行ＤＮＡ合成，直到产生完整的负链ＤＮＡ?（见图??１－４Ｈ）。然后大部分ＲＮＡ基因组被ＲＮＡ酶Ｈ降解。??在３＇端ＬＴ民的上游含有ＰＰＴ区域，它可Ｗ被作为引物用于正义链ＤＮＡ??的合成。在ＰＰＴ区域从３＇至５１的延伸，直到１８个核昔酸的化ＮＡ引物，其??中一个修饰的腺囑吟残基终止了延伸（见图１－４Ｆ）。第二个产生的??ＲＮＡ－ＤＮＡ双链的ＲＮＡ被降解
【参考文献】：
期刊论文
[1]绵羊子宫内膜上皮细胞的培养鉴定及enJSRV囊膜蛋白及其受体Hyal2的瞬时表达[J]. 张宇飞,石晶,刘淑英. 中国兽医科学. 2015(11)
[2]enJSRV囊膜蛋白及其受体的瞬时表达与绵羊绒毛膜滋养层细胞融合的诱导研究[J]. 张宇飞,石晶,刘淑英. 畜牧兽医学报. 2015(11)
[3]绵羊肺腺瘤病毒pEGFP-C1/exJSRV-env构建及引起NIH3T3细胞恶性转化的研究[J]. 张宇飞,刘月,王专家,孙晓林,刘淑英. 病毒学报. 2014(03)
[4]绵羊多核绒毛膜滋养层细胞的分离培养与鉴定[J]. 王专家,张宇飞,刘淑英. 细胞与分子免疫学杂志. 2014(01)
[5]Identification of Sheep Endogenous Beta-Retroviruses with Uterus-Specific Expression in the Pregnant Mongolian Ewe[J]. QI Jing-wei,XU Meng-jie,LIU Shu-ying,ZHANG Yu-fei,LIU Yue,ZHANG Ya-kun,CAO Gui-fang. Journal of Integrative Agriculture. 2013(05)
[6]靶向enJSRV env基因shRNA真核表达质粒的构建及其干扰效率的测定[J]. 张宇飞,刘月,张亚坤,刘淑英. 中国兽医科学. 2013(01)
[7]绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白致癌作用的研究进展[J]. 张亚坤,刘淑英. 中国兽医科学. 2012(12)
[8]妊娠早期蒙古绵羊子宫内膜enJSRV及IFN-τ基因表达水平的分析[J]. 刘丽珍,刘淑英. 畜牧兽医学报. 2012(06)
[9]Expression of Endogenous Beta Retroviruses and Hyal-2 mRNA in Immune Organs of Fetuses and Lambs[J]. Jing-wei Qi1, Xiao-li Wu1, Shu-ying Liu1,2** and Gui-fang Cao1 (1.College of Animal Science and Veterinary Medicine, Inner Mongolia Agricultural University, Huhhot 010018, China; 2.Key Laboratory of Clinical Diagnosis and Treatment Technology in Animal Disease, Ministry of Agriculture, Huhhot 010018, China). Virologica Sinica. 2012(02)
[10]绵羊胎盘滋养层细胞的体外培养与鉴定[J]. 刘慧,刘淑英,刘丽珍,张宇飞. 中国兽医科学. 2012(03)
博士论文
[1]栉孔扇贝（Chlamys farreri）BAC文库的构建及其基因组特征分析[D]. 赵柏淞.中国海洋大学 2013
[2]绒山羊BAC文库的构建与鉴定以及绒毛生长发育相关基因的筛选[D]. 刘志红.内蒙古农业大学 2009
本文编号：3094554
【文章来源】：内蒙古农业大学内蒙古自治区
【文章页数】：249 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
图１－１逆转录病毒颗粒结构图??缩写如下．来自Ｅｎｖ；?ＳＵ，表面蛋白亚单位；ＴＭ，跨膜亚单位
??对于所有的逆转录病毒，ｐｒｏ蛋白酶和ｐｏｌ聚合酶的开放阅读框（ＯＲＦ）??都在ｇａｇ基因的下游（见图１－２），它们可Ｗ编码Ｇａｇ－ＰＲＯ－ＰＯＬ的前体多聚??蛋白。Ｐｒｏ的０民Ｆ可Ｗ按照下面的方式被翻译，一种是ｇ巧的终止密码子??可Ｗ通过框内连读翻译（在Ｙ－逆转录病毒如ＭＬＶ中发现），另－－种是通过??核糖体（－１亚基）的移码导致连续翻译，形成ｐｒｏ重叠的０民Ｆ?（在大多??数逆转录病毒中存在）Ｗ。同样，ｐｏｌ聚合酶ＯＲＦ的翻译方式在病毒类型??之间也有差异，同样也有框内连续翻译（例如在慢病毒中如ＨＩＶ）?１＂。??Ｐｒｏ负责将Ｇａｇ和Ｐｏｌ的前体蛋白在特定酶切位点裂解，促进其成熟??并形成活性亚位。Ｇａｇ前体蛋白的裂解形成了?ＭＡ、ＣＡ和ＮＣ，但也可Ｗ??产生一些小蛋白
病毒核衣壳蛋白被解离或重新组合为核蛋白复合物，此时反转??录酶也开始了工作ｔ’＂。??反转录：反转录是逆转录病毒最主要的特征之一（见图１－４）。逆转录??依靠逆转录酶（ＲＴ）和ＲＮＡ酶Ｈ催化病毒的ＲＮＡ基因组逆转录成它的ＤＮＡ??复本。逆转录病毒基因组内非编码序列如Ｒ、Ｕ３、Ｕ５、ＰＢＳ和ＰＰＴ区域在??该反应中具有重要功能，尤其是在引物结合Ｗ及延伸的过程中。??反转录起始于细胞的一个ｔＲＮＡ保定到靠近病毒基因组的５＇末端的??ＰＢＳ区域（见图１－４Ａ）?Ｗ。然后ＲＴ酶到达病毒基因组的５’末端，合成Ｕ５??和民序列的负链ＤＮＡ（见图ｌ－４Ｂ）ｗ。这一过程产生了一个短的ＲＮＡ－ＤＮＡ??的双链，ＲＮＡ酶Ｈ将民ＮＡ降解，只留下ＤＮＡ。此过程的产物被称为负??链强烈终止ＤＮＡ?（见图１－４Ｃ）。在裸露的ＤＮＡ的Ｒ区中间部分与ＲＮＡ的??负链的３１?Ｒ区互补，因此，３’民区可Ｗ作为一个桥梁将负链强烈终止的ＤＮＡ??转移到病毒ＲＮＡ的３＇末端（见图１－４Ｄ）。送就是著名的第一链转移Ｉ＇＂。然??后在３＇至５’的方向继续进行ＤＮＡ合成，直到产生完整的负链ＤＮＡ?（见图??１－４Ｈ）。然后大部分ＲＮＡ基因组被ＲＮＡ酶Ｈ降解。??在３＇端ＬＴ民的上游含有ＰＰＴ区域，它可Ｗ被作为引物用于正义链ＤＮＡ??的合成。在ＰＰＴ区域从３＇至５１的延伸，直到１８个核昔酸的化ＮＡ引物，其??中一个修饰的腺囑吟残基终止了延伸（见图１－４Ｆ）。第二个产生的??ＲＮＡ－ＤＮＡ双链的ＲＮＡ被降解
【参考文献】：
期刊论文
[1]绵羊子宫内膜上皮细胞的培养鉴定及enJSRV囊膜蛋白及其受体Hyal2的瞬时表达[J]. 张宇飞,石晶,刘淑英. 中国兽医科学. 2015(11)
[2]enJSRV囊膜蛋白及其受体的瞬时表达与绵羊绒毛膜滋养层细胞融合的诱导研究[J]. 张宇飞,石晶,刘淑英. 畜牧兽医学报. 2015(11)
[3]绵羊肺腺瘤病毒pEGFP-C1/exJSRV-env构建及引起NIH3T3细胞恶性转化的研究[J]. 张宇飞,刘月,王专家,孙晓林,刘淑英. 病毒学报. 2014(03)
[4]绵羊多核绒毛膜滋养层细胞的分离培养与鉴定[J]. 王专家,张宇飞,刘淑英. 细胞与分子免疫学杂志. 2014(01)
[5]Identification of Sheep Endogenous Beta-Retroviruses with Uterus-Specific Expression in the Pregnant Mongolian Ewe[J]. QI Jing-wei,XU Meng-jie,LIU Shu-ying,ZHANG Yu-fei,LIU Yue,ZHANG Ya-kun,CAO Gui-fang. Journal of Integrative Agriculture. 2013(05)
[6]靶向enJSRV env基因shRNA真核表达质粒的构建及其干扰效率的测定[J]. 张宇飞,刘月,张亚坤,刘淑英. 中国兽医科学. 2013(01)
[7]绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白致癌作用的研究进展[J]. 张亚坤,刘淑英. 中国兽医科学. 2012(12)
[8]妊娠早期蒙古绵羊子宫内膜enJSRV及IFN-τ基因表达水平的分析[J]. 刘丽珍,刘淑英. 畜牧兽医学报. 2012(06)
[9]Expression of Endogenous Beta Retroviruses and Hyal-2 mRNA in Immune Organs of Fetuses and Lambs[J]. Jing-wei Qi1, Xiao-li Wu1, Shu-ying Liu1,2** and Gui-fang Cao1 (1.College of Animal Science and Veterinary Medicine, Inner Mongolia Agricultural University, Huhhot 010018, China; 2.Key Laboratory of Clinical Diagnosis and Treatment Technology in Animal Disease, Ministry of Agriculture, Huhhot 010018, China). Virologica Sinica. 2012(02)
[10]绵羊胎盘滋养层细胞的体外培养与鉴定[J]. 刘慧,刘淑英,刘丽珍,张宇飞. 中国兽医科学. 2012(03)
博士论文
[1]栉孔扇贝（Chlamys farreri）BAC文库的构建及其基因组特征分析[D]. 赵柏淞.中国海洋大学 2013
[2]绒山羊BAC文库的构建与鉴定以及绒毛生长发育相关基因的筛选[D]. 刘志红.内蒙古农业大学 2009
本文编号：3094554
本文链接：https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/nykjbs/3094554.html
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