含氟喹啉类衍生物的合成与杀菌杀螨卵活性的研究

发布时间：2021-10-09 10:06

　　以明治制果公司开发的Tebufloquin喹啉类杀菌剂为先导,通过变换酯基的位置,并引入哌啶基,设计并合成了1种Tebufloquin衍生物,并对其结构进行了¹HNMR和LC-MS表征和杀菌杀螨卵活性测试.生测结果表明,所设计合成的化合物在100mg/L的质量浓度下对小麦白粉病具有20%的防效,质量浓度为500mg/L时对朱砂叶螨卵的触杀率为50%. 

【文章来源】：植物医生. 2020,33(03)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

Tebufloquin系列衍生物的化学结构式

图1 Tebufloquin系列衍生物的化学结构式笔者以明治制果公司开发的Tebufloquin喹啉类杀菌剂为先导，通过变换酯基的位置，并引入哌啶基，设计并合成了1种Tebufloquin衍生物，并对其进行了1HNMR结构表征、杀菌和杀螨卵活性测试．

目标化合物的合成路线

【参考文献】：
期刊论文
[1]新化合物HNPC-A15269对水稻稻瘟病的防治效果[J]. 刘民华,柳爱平,刘兴平,李建明,任叶果,张萍,欧晓明,刘卫东.  精细化工中间体. 2017(01)
[2]新型喹啉类化合物ZJ5337的生物活性[J]. 胡伟群,朱卫刚,张蕊蕊,陈杰,许天明,郑经武.  农药学学报. 2014(04)



本文编号：3426150