QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱法同时测定香蕉中8种植物生长调节剂残留

发布时间：2023-03-04 16:50

　　为了测定植物生长调节剂在香蕉中的残留,本研究建立了QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱法同时测定香蕉中8种植物生长调节剂残留的分析方法。以1%乙酸-乙腈(V/V)为提取溶剂,样品前处理采用QuEChERS方法。以Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18柱为分离色谱柱,甲醇和5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸缓冲溶液为流动相,0.25 mL/min的流速梯度洗脱,10 min内可实现8种目标待测物分离。8种目标待测物经超高效液相色谱-串联质谱在选择反应监测模式下测定,基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明,在5.0～100.0μg/kg范围内线性良好,相关系数(r2)≥0.999;检出限(LODs)范围为0.03～0.6μg/kg,定量限范围为0.10～2.0μg/kg。在10、20、100μg/kg 3个添加水平范围内,平均回收率在73.5%～107.2%之间,相对标准偏差(RSD)小于11%。本方法简便、快速、便捷、灵敏、准确,适用于香蕉中8种植物生长调节剂残留的测定。本方法的建立可为植物生长调节剂在其他果蔬中的残留检测提供参考。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 材料与试剂
        1.1.2仪器与设备
    1.2 方法
        1.2.1 标准溶液的配制
        1.2.2 样品前处理
        1.2.3 提取溶剂的选用及提取操作
        1.2.4 提取体系的选用及提取操作
        1.2.5 净化方式的选用
        1.2.6 基质效应评价
        1.2.7 液相条件
        1.2.8 质谱条件
    1.3 数据处理
2 结果与分析
    2.1 UPLC-MS/MS工作条件优化
    2.2 色谱条件的优化
    2.3 流动相的比较及选择
    2.4 净化方案比较选择
    2.5 方法的线性范围、检出限及基质效应
    2.6 方法的回收率与精密度
    2.7 实际样品检测
3 讨论



本文编号：3754638