超高效液相色谱-串联质谱法同时测定党参中18种植物生长调节剂残留量

发布时间：2024-07-05 06:23

　　采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了同时测定党参中18种植物生长调节剂残留量的分析方法。采用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱;流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;流速:0.1mL/min;柱温:20℃;电喷雾多反应监测模式。样品以乙腈直接提取后经QuEChERS法净化,采用UPLC-MS/MS分析,用空白基质匹配标液外标法定量。结果表明,18种植物生长调节剂在各自浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.995,检出限为0.06～4.50μg/kg,定量限为0.21～15.5μg/kg,RSD均小于10%,平均加样回收率为76.2%～100.8%,RSD为3.5%～8.5%。对76批次党参中植物生长调节剂残留情况进行了筛查。方法可用于党参中植物生长调节剂残留的定性和定量分析。

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图1采用不同前处理方法时18种生长调节剂的响应值

实验对比了党参基质匹配标液与相同浓度的50%甲醇水溶液配制的标液的仪器响应值，结果18种植物生长调节剂中有15种基质效应值小于1，说明存在一定的基质抑制效应。因此，为降低基质效应的影响，采用空白基质匹配标液法进行定量[15]。2.2方法学验证

本文编号：4001173