HPLC-MS法分析8%精噁唑甘草胺可分散油悬浮剂含量

发布时间：2023-12-24 11:58

　　为了建立一种利用高效液相色谱串联质谱技术测定8%精噁唑甘草胺可分散油悬浮剂含量的方法。利用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,设定柱温为30℃,以乙腈和0.1%甲酸水(体积比65∶35)为流动相,在流速为0.8 mL/min的条件下,用液质通过ESI离子源正离子模式扫描,定量分析精噁唑甘草胺的含量。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.05,变异系数为0.63%,添加回收率在97.60%～100.89%之间,平均回收率为98.79%。该方法操作便捷,准确度以及精密度高,可以准确分析精噁唑甘草胺制剂含量。

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 材料与仪器
    1.2 仪器操作条件
        1.2.1 色谱条件
        1.2.2 质谱条件
    1.3 实验方法
        1.3.1 标准溶液的配制
        1.3.2 试样溶液的配制
        1.3.3 仪器测定
    1.4 计算
2 结果与讨论
    2.1 色谱条件的优化
    2.2 质谱条件的优化
    2.3 方法线性相关性与检出限的测定
    2.4 精密度测定
    2.5 准确度测定
3 结论



本文编号：3874466