高效液相色谱法测定甘草、黄芪和葛根中除草剂氟磺胺草醚和氯嘧磺隆的残留量
发布时间:2024-05-24 22:10
建立使用高效液相色谱法测定甘草、黄芪和葛根中的氟磺胺草醚和氯嘧磺隆残留量的检测方法。样品提取液使用QuEChERS净化,用乙腈和磷酸-水溶液作为流动相,色谱柱为Poroshell EC-C18(2.7μm,4.6mm×100mm)。化合物在20~300ng/m L范围内线性关系良好,相关系数> 0.999。定量限均为20μg/kg。添加回收试验中,氯嘧磺隆回收率在86.3%~98.9%之间,相对标准偏差(RSD)<9%,氟磺胺草醚回收率在91.5%~98.2%之间,相对标准偏差(RSD)<8%。该方法简单、准确、快速。
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
本文编号:3981295
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
图1标准曲线及相关系数
分别取100μg/mL的氯嘧磺隆溶液和100μg/mL的氟磺胺草醚溶液各500μL,用甲醇稀释至50mL,配制成1μg/mL的标准储备溶液。分别取200μL、500μL、1mL、1.5mL、2mL和3mL的标准储备溶液,用乙腈-水溶液(1:9)定容至10mL,配....
图2三种基质的空白样品色谱图及加标样品色谱图((1)氯嘧磺隆(2)氟磺胺草醚)
分别取甘草、黄芪和葛根样品加入适量的标准溶液,每个浓度6个平行,经1.2.1处理后测定,计算回收率和相对标准偏差(RSD)。经计算,当氯嘧磺隆和氟磺胺草醚的添加量为20μg/kg时,测定结果信噪比S/N>10,回收率>86%,相对标准偏差<9%,本方法中氯嘧磺隆和氟磺胺草醚的定量....
图2三种基质的空白样品色谱图及加标样品色谱图((1)氯嘧磺隆(2)氟磺胺草醚)
图2三种基质的空白样品色谱图及加标样品色谱图((1)氯嘧磺隆(2)氟磺胺草醚)3讨论
本文编号:3981295
本文链接:https://www.wllwen.com/wenshubaike/kaixinbaike/3981295.html