BtCry1Ac原毒素对杨扇舟蛾幼虫的毒力测定及幼虫对Bt毒素的细胞响应
发布时间:2022-02-12 08:02
为探究BtCry1Ac毒蛋白对杨扇舟蛾(Clostera anachoreta)中肠的作用及其机制,本研究通过BtCry1Ac原毒素对杨扇舟蛾幼虫进行胁迫,测定毒素对幼虫的LC50,并观察杨扇舟蛾中肠细胞的电镜结构。结果表明,幼虫取食Bt毒素2 h后,中肠微绒毛即出现断裂脱落情况;内质网肿胀排列不规则;线粒体变形;细胞核染色质发生固缩,随着胁迫时间的延长,中肠结构发生严重病变。研究还发现,其中肠细胞内观察到自噬体和吞噬体等结构,说明Bt的胁迫可能引起中肠细胞的自噬反应。
【文章来源】:河北农业大学学报. 2020,43(05)北大核心CSCD
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
杨扇舟蛾幼虫对Bt Cry1Ac初始响应的中肠组织整体结构
当杨扇舟蛾幼虫取食Bt毒素72 h后,仍可在其中肠细胞内观察到自噬体和吞噬体等结构。说明在Bt胁迫初期,杨扇舟蛾中肠细胞内被激活了自噬作用,以维持体内的正常的生命活动。图5中,(a)到(d)均为具有双层膜结构的自噬小体或吞噬体,内含多种细胞器。(e)(f)(g)则认为是正在与溶酶体进行结合的自噬体结构。(h)为单层膜的自噬溶酶体,其内部胞浆成分已降解。图4 杨扇舟蛾幼虫1B8H的中肠细胞结构
杨扇舟蛾幼虫1B8H的中肠细胞结构
【参考文献】:
期刊论文
[1]杨树食叶害虫杨扇舟蛾发生情况及其综合防控研究[J]. 孙玉栓. 农业科技通讯. 2020(01)
[2]杨扇舟蛾在兴平市的发生规律及防治措施[J]. 张茹,杨碧莹. 种子科技. 2019(17)
[3]Bt蛋白对杨扇舟蛾连续世代存活与发育的影响[J]. 王留成,刘洁,高佳敏,孟丹阳,姚彤,孙天骅,高宝嘉. 西北农业学报. 2019(06)
[4]四种Bt毒素蛋白对二点委夜蛾幼虫毒力测定及中肠组织病理学变化[J]. 宋萍,杨云鹤,南宫自艳,郭丽伟,王振营,王勤英. 植物保护学报. 2018(06)
[5]杨扇舟蛾在潍坊地区发生规律及防治措施[J]. 张宁. 农家参谋. 2017(16)
[6]棉铃虫幼虫取食Vip3Aa蛋白后的中肠组织病理变化[J]. 张彦,梁革梅,张丽丽,魏纪珍. 昆虫学报. 2012(07)
[7]棉铃虫取食转Bt基因棉花后中肠组织的病理变化[J]. 梁革梅,谭维嘉,郭予元. 棉花学报. 2001(03)
[8]棉铃虫幼虫感染苏云金杆菌戈尔斯德亚种(HD-1)后中肠细胞的病理变化[J]. 项秀芬,王琛柱,张书芳. 昆虫知识. 1996(05)
[9]苏云金杆菌对草地蝗虫的致病机理[J]. 朱文,杨志荣,刘世贵,侯若彤. 西南农业学报. 1996(02)
本文编号:3621346
【文章来源】:河北农业大学学报. 2020,43(05)北大核心CSCD
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
杨扇舟蛾幼虫对Bt Cry1Ac初始响应的中肠组织整体结构
当杨扇舟蛾幼虫取食Bt毒素72 h后,仍可在其中肠细胞内观察到自噬体和吞噬体等结构。说明在Bt胁迫初期,杨扇舟蛾中肠细胞内被激活了自噬作用,以维持体内的正常的生命活动。图5中,(a)到(d)均为具有双层膜结构的自噬小体或吞噬体,内含多种细胞器。(e)(f)(g)则认为是正在与溶酶体进行结合的自噬体结构。(h)为单层膜的自噬溶酶体,其内部胞浆成分已降解。图4 杨扇舟蛾幼虫1B8H的中肠细胞结构
杨扇舟蛾幼虫1B8H的中肠细胞结构
【参考文献】:
期刊论文
[1]杨树食叶害虫杨扇舟蛾发生情况及其综合防控研究[J]. 孙玉栓. 农业科技通讯. 2020(01)
[2]杨扇舟蛾在兴平市的发生规律及防治措施[J]. 张茹,杨碧莹. 种子科技. 2019(17)
[3]Bt蛋白对杨扇舟蛾连续世代存活与发育的影响[J]. 王留成,刘洁,高佳敏,孟丹阳,姚彤,孙天骅,高宝嘉. 西北农业学报. 2019(06)
[4]四种Bt毒素蛋白对二点委夜蛾幼虫毒力测定及中肠组织病理学变化[J]. 宋萍,杨云鹤,南宫自艳,郭丽伟,王振营,王勤英. 植物保护学报. 2018(06)
[5]杨扇舟蛾在潍坊地区发生规律及防治措施[J]. 张宁. 农家参谋. 2017(16)
[6]棉铃虫幼虫取食Vip3Aa蛋白后的中肠组织病理变化[J]. 张彦,梁革梅,张丽丽,魏纪珍. 昆虫学报. 2012(07)
[7]棉铃虫取食转Bt基因棉花后中肠组织的病理变化[J]. 梁革梅,谭维嘉,郭予元. 棉花学报. 2001(03)
[8]棉铃虫幼虫感染苏云金杆菌戈尔斯德亚种(HD-1)后中肠细胞的病理变化[J]. 项秀芬,王琛柱,张书芳. 昆虫知识. 1996(05)
[9]苏云金杆菌对草地蝗虫的致病机理[J]. 朱文,杨志荣,刘世贵,侯若彤. 西南农业学报. 1996(02)
本文编号:3621346
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