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鉴别紫芝菌株的PCR引物筛选及其序列比对验证

发布时间:2022-01-12 06:24
  【目的】紫芝S2(品种名:武芝2号)是近年来在福建及周边省份推广应用的紫芝栽培新品种,为了避免与遗传背景不同的栽培菌株混杂而建立有效的分子标记。【方法】采用PCR扩增筛选条带清晰稳定、呈现多态性的引物,根据菌株间UPMGA聚类构建系统发生树,通过遗传距离确定主要栽培菌株间的亲缘关系,并与菌株间的拮抗反应结果相映证,进而与‘紫芝S2’基因组序列进行比对验证。【结果】筛选得到能清晰且稳定地扩增出特异性或多态性条带的2个RAPD-PCR引物和3个ISSR-PCR引物,比对发现这5个引物短序列与‘紫芝S2’基因组序列完全匹配上的位点与数目不同。【结论】基于紫芝S2基因组序列比对,确认其中3个引物(ISSR13、 S1326和S1506)可以有效地用于紫芝栽培菌株鉴定。 

【文章来源】:福建农业学报. 2020,35(07)北大核心CSCD

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

鉴别紫芝菌株的PCR引物筛选及其序列比对验证


紫芝菌株间的拮抗现象

扩增图谱,紫芝,菌株,拮抗


RAPD-PCR扩增图谱

紫芝,结论,聚类,菌株


紫芝菌株的遗传聚类图

【参考文献】:
期刊论文
[1]利用拮抗、ITS和RAPD技术对灵芝属菌株分类的研究[J]. 王锦锋,李晶,I.L.Datti,张健,林志魁,林占熺.  西南农业学报. 2017(01)
[2]沪农灵芝1号全基因组分析和演化比较[J]. 龚明,鲍大鹏,唐传红,张劲松.  食用菌学报. 2016(02)
[3]我国灵芝种质资源及生产技术研究进展[J]. 李钦艳,钟莹莹,陈逸湘,周卫雄,曾振基,宋斌.  中国食用菌. 2016(01)
[4]基于SRAP、ISSR和RAPD分析灵芝G0130菌株单核体多态性[J]. 徐凯,唐传红,王天娇,杨炎,唐庆九,刘艳芳,张劲松.  工业微生物. 2014(04)
[5]紫芝新品种武芝2号区域试验[J]. 钟礼义.  中国食用菌. 2013(06)
[6]紫芝研究进展[J]. 陈逸湘,宋斌,李挺,曾振基,凌宏通.  广东农业科学. 2011(24)
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[8]利用拮抗试验和RAPD对灵芝属菌株进行分类研究[J]. 唐传红,张劲松,陈明杰,李泰辉,曹晖.  微生物学通报. 2005(05)
[9]阔叶树边材栽培紫芝示范试验[J]. 钟礼义,邱福平,陈体强.  食用菌. 2005(01)
[10]福建灵芝科真菌资源及担孢子形态结构数据库研究[J]. 陈体强,林兴生,赵健,郑宇,李开本,林章余.  福建农业学报. 2002(01)

硕士论文
[1]RAPD、SRAP和ISSR标记在香菇种质资源的应用及其SCAR标记的建立[D]. 应正河.福建农林大学 2006



本文编号:3584275

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