大豆滞绿突变体的T-DNA插入位点分析

发布时间：2023-05-13 14:57

　　通过农杆菌介导的子叶节转化法获得的大豆T-DNA插入突变体ls-1是一个滞绿突变体,该突变体同时表现出花器官异常和种子败育的表型.通过染色体步移的方法分析发现T-DNA插到大豆基因组的7号染色体上,对测序获得的插入位点序列进行了PCR验证.进一步通过半定量RT-PCR和生物信息学分析,推测突变体表型的产生可能由于T-DNA插入编码S1型核酸内切酶的基因Glyma.07G191100和编码线粒体中交替型NAD(P)H脱氢酶的基因Glyma.07G191200之间,使二者表达受到影响造成的.该研究为后续的基因功能研究奠定了基础.

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【文章目录】：
0 引言
1 材料与方法
    1.1 实验材料
    1.2 突变体的筛选及基因组PCR
    1.3 染色体步移
    1.4 生物信息学分析
    1.5 RNA提取和半定量RT-PCR
2 实验结果
    2.1 突变体ls-1的获得
    2.2 染色体步移确定T-DNA插入位置及其PCR验证
    2.3 可能受T-DNA插入影响的候选基因验证
    2.4 候选基因编码产物分析
3 讨论



本文编号：3816048