鸡爪槭ApMYB306基因克隆及功能分析

发布时间：2021-11-15 13:39

　　采用基因克隆的方法获得鸡爪槭金陵黄枫R2R3-MYB转录因子基因,经同源比对和生物信息学分析将其命名为ApMYB306。通过组织表达特性分析发现ApMYB306在茎中表达量最高,叶中表达量次之,根中表达量最低。在洋葱表皮细胞中瞬时表达分析结果显示ApMYB306蛋白定位于细胞核中。ApMYB306对于高温、低温、干旱和盐胁迫均有明显的响应,受胁迫诱导后表达量显著上升。冷冻处理后,转ApMYB306基因株系成活率较野生型升高。ApMYB306超表达拟南芥株系较野生型开花延迟,表明ApMYB306可能通过抑制拟南芥FT基因启动子的表达调控花期。 

【文章来源】：江苏农业学报. 2020,36(06)北大核心CSCD

【文章页数】：9 页

【部分图文】：

鸡爪槭ApMYB306氨基酸序列与其他物种MYB氨基酸序列比对

ApMYB306与其他物种中同源蛋白质的系统进化树分析

ApMYB306在鸡爪槭金陵黄枫各组织中的表达

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
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本文编号：3496886