太行菊组织培养技术初探

发布时间：2022-12-07 01:05

　　针对太行菊,对其根、茎和叶采用组织培养技术使其快速生长繁殖,获得预期产量。本试验包括选取太行菊种子、种子消毒、无菌苗培育、愈伤组织诱导、丛生芽增殖、生根壮苗和炼苗移栽等过程。经试验结果分析可得:无菌苗在1/2 MS培养基生长最好;组织（根、茎和叶）愈伤诱导的最适浓度为MS+8 g琼脂粉+30 g蔗糖+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 2,4-D;丛生芽增殖的最适浓度为MS+30 g蔗糖+8 g琼脂粉+0.2 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA。 

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 试验材料
    1.2 试验仪器及药品
        1.2.1 试验仪器
        1.2.2 试验药品
2 试验方法
    2.1 太行菊种子选取
    2.2 无菌苗生长
    2.3 诱导愈伤组织
    2.4 丛生芽增殖培养
    2.5 生根壮苗
    2.6 炼苗移栽
    2.7 结果统计
3 结果与分析
    3.1 无菌苗生长
    3.2 诱导愈伤组织
        3.2.1 根的诱导
        3.2.2 茎的诱导
        3.2.3 叶的诱导
        3.2.4 综合根、茎和叶的诱导情况
    3.3 丛生芽的增殖培养
4 讨论与结论
    4.1 无菌苗生长
    4.2 太行菊组织愈伤诱导
    4.3 丛生芽增殖
    4.4 生根壮苗


【参考文献】：
期刊论文
[1]无机盐用量调整对太行菊不定芽增殖与生长的影响[J]. 赵元增,单长卷.  生物技术通报. 2014(10)
[2]珍稀濒危植物太行菊遗传多样性的ISSR分析[J]. 张安世,赵利新,刘莹.  广西植物. 2014(04)
[3]珍稀濒危植物太行菊遗传多样性的SRAP分析[J]. 张安世,司清亮,刘莹,赵利新.  分子植物育种. 2014(03)
[4]珍稀濒危植物太行菊遗传多样性的RAPD分析[J]. 赵利新,张安世,刘莹.  河南农业科学. 2014(04)
[5]培养基基本成分对太行菊不定芽增殖与生长的影响[J]. 赵元增,王鸿升,杨靖,孙海燕.  江苏农业科学. 2014(03)
[6]太行菊的生物学特性及保护利用[J]. 刘莹,孙跃枝,田转运.  湖北农业科学. 2012(17)
[7]植物组织培养技术应用研究进展[J]. 张东旭,周增产,卜云龙,张洁,张晓文,张成波,蔡伟健,康静,肖政.  北方园艺. 2011(06)
[8]《植物组织培养》实验教学改革与实践[J]. 丰锋,李洪波,李映志.  安徽农业科学. 2010(23)
[9]激素对菊花愈伤组织诱导和丛生芽分化的影响[J]. 袁成志,李波,杨蔚然,朱崇梅.  北方园艺. 2010(01)
[10]太行菊顶芽离体高效再生系的建立[J]. 王建博,徐思明,董鹏,孙佳,李学东.  首都师范大学学报(自然科学版). 2008(05)

硕士论文
[1]太行菊（Opisthopappus taihangensis）组织培养及其快速繁育技术研究[D]. 刘彬.郑州大学 2016



本文编号：3711953