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柯萨奇病毒B组3型和肠道病毒71型入胞机制比较研究

发布时间:2017-10-09 12:25

  本文关键词:柯萨奇病毒B组3型和肠道病毒71型入胞机制比较研究


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【摘要】:目的比较柯萨奇病毒B组3型(coxsackievirus B3,CV-B3)和肠道病毒71型(enterovirus 71,EV-A71)的入胞机制。方法分别用CV-B3和EV-A71感染经不同小分子入胞抑制剂处理后的HeLa细胞,通过细胞免疫染色及图像分析,量化比较感染结果。结果细胞松弛素D、长春碱、巴弗洛霉素A1及布雷菲德菌素A均能抑制CV-B3和EV-A71对HeLa细胞的早期感染,表明两种病毒的入胞过程均需要细胞骨架、内吞小体酸化及膜泡运输作用;肝素能抑制EV-A71的感染并呈浓度依赖关系,但对CV-B3无显著作用,表明细胞膜表面的硫酸乙酰肝素参与EV-A71但可能不参与CV-B3的入胞过程;巴弗洛霉素A1对EV-A71的抑制更明显,说明在病毒脱衣壳过程中,EV-A71较CV-B3依赖更低的pH;细胞骨架抑制剂处理结果表明CV-B3的入胞过程更依赖于微管蛋白而非微丝蛋白的作用。结论 CV-B3和EV-A71具有相似的入胞机制,但却各具特点,为研究两者的抗病毒药物提供了依据。
【作者单位】: 中国食品药品检定研究院肝炎病毒疫苗室;
【关键词】柯萨奇病毒B组型 肠道病毒型 病毒入胞 小分子抑制剂 免疫染色
【基金】:国家科技重大专项(2012ZX10004701)
【分类号】:R373
【正文快照】: 引起手足口病的主要病原体包括肠道病毒71型(enterovirus 71,EV-A71)和柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CV-A16)[1]。柯萨奇病毒B组3型(coxsackievirus B3,CV-B3)主要引起病毒性心肌炎,近年来在婴幼儿手足口病病原体的比例也呈上升趋势[2]。EV-A71和CV-B3都属于小RNA病

【相似文献】

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1 马力;王平忠;贾战生;;HCV入胞相关分子及其作用机制的研究进展[J];细胞与分子免疫学杂志;2009年06期



本文编号:1000207

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