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尾加压素Ⅱ诱导巨噬细胞分泌巨噬细胞集落刺激因子

发布时间:2017-11-01 00:14

  本文关键词:尾加压素Ⅱ诱导巨噬细胞分泌巨噬细胞集落刺激因子


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【摘要】:目的探索尾加压素Ⅱ(UⅡ)能否促进小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞分泌巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF),并探讨相关的信号机制。方法培养小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞,以Real-time PCR法和ELISA法分别检测细胞的M-CSF mRNA和蛋白表达水平,用细胞免疫印迹法检测p38MAPK和ERK的磷酸化水平。结果 UⅡ呈浓度依赖性和时间依赖性促进RAW264.7细胞中M-CSF mRNA和蛋白水平的表达,最大效应时间均为刺激12 h,M-CSF mRNA水平是对照组水平的2.73倍,蛋白表达水平显著高于对照组水平[(50.04±4.28)pg/ml比(20.39±2.75)pg/ml,P0.01],是对照组水平的2.45倍;最大效应浓度均为10-8mol/L和10-7mol/L,以10-8mol/L UⅡ刺激12 h,M-CSF的mRNA和蛋白表达水平较对照组分别增加了97.3%和80.8%。采用UⅡ受体(UT)阻断剂Urantide、ERK阻断剂PD98059和p38MAPK阻断剂SB203580分别预处理细胞后,M-CSF蛋白水平较UⅡ组显著降低,分别为[(45±4.04)pg/ml比(57.47±2.93)pg/ml]、[(42.13±4.28)pg/ml比(57.47±2.93)pg/ml]和[(44±5.34)pg/ml比(57.47±2.93)pg/ml],差异均有统计学意义(均P0.05)。10-8mol/L UⅡ刺激细胞3 min显著促进ERK和p38MAPK蛋白磷酸化,5 min时ERK磷酸化水平达到峰值,至15 min仍持续高值,而p38MAPK在15 min时磷酸化达到峰值;30 min时,两者的磷酸化水平均减弱。结论UⅡ可通过与受体结合活化ERK和p38MAPK信号通路促进RAW264.7细胞中M-CSF的表达。
【作者单位】: 北京大学第一医院心内科;
【关键词】巨噬细胞集落刺激因子 炎症 尾加压素Ⅱ
【基金】:高等学校博士学科点专项科研基金(20120001120010)
【分类号】:R392
【正文快照】: 尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)是一种重要的血管活性肽,自1999年发现UⅡ在人冠状动脉粥样硬化斑块中强表达以来,UⅡ在动脉粥样硬化中的作用备受关注[1]。本研究组前期研究显示,严重冠状动脉疾病患者血浆UⅡ水平升高,与冠心病的严重程度密切相关[2],载脂蛋白E缺陷鼠(Apo E-/-)第

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号:1124396

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