中心性巨细胞病变的临床病理观察

发布时间：2017-11-08 01:18

  本文关键词：中心性巨细胞病变的临床病理观察

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【摘要】：目的:探讨中心性巨细胞病变(CGCL)的临床病理特征、影像学表现、诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析6例CGCL的临床资料,病理形态学特征及免疫组化结果。结果:6例病例中,女性5例,男性1例,年龄14~58岁(中位年龄30岁),病变最大径:3~6 cm(平均为4.5 cm),4例发生于下颌骨,2例发生于上颌骨,主要症状为非特异性疼痛和局部肿胀。6例CGCL镜下形态相似,可见骨组织被增生的纤维组织取代,其中伴有出血、含铁血黄素沉积、破骨细胞样巨细胞和反应性成骨。6例病例通过病变骨刮除或局部切除治疗。5例随访至今未见复发。结论:CGCL是一种局限性、良性,但有时具侵袭性的骨破坏性病变,主要依靠病理形态学确诊,容易误诊为巨细胞瘤和甲状旁腺功能亢进棕色瘤。
【作者单位】： 江西中医药大学附属医院病理科;南昌大学附属口腔医院病理科;
【分类号】：R363
【正文快照】： 中心性巨细胞病变(central giant cell lesion,CGCL)是一种局限性、良性,但有时具侵袭性的骨破坏性病变,骨组织被增生的纤维组织取代、其中伴有出血、含铁血黄素沉积、破骨细胞样巨细胞和反应性成骨[1],以往也称为巨细胞修复性肉芽肿(giant cellrepairative granuloma)。由于，

本文编号：1154966