促红细胞生成素对新型支气管肺发育不良早产鼠模型TGF-β1表达的影响

发布时间：2017-11-24 08:05

  本文关键词：促红细胞生成素对新型支气管肺发育不良早产鼠模型TGF-β1表达的影响

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【摘要】：目的观察重组人促红细胞生成素(rh EPO)对新型支气管肺发育不良(BPD)早产鼠模型肺组织病理变化及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法 40只定期受孕SD大鼠于孕第15天孕囊内注射脂多糖(LPS)或磷酸盐缓冲液(PBS),孕第21天剖宫娩出早产鼠,早产鼠于生后6 h内分为5组:PBS+空气组、PBS+高氧组、LPS+高氧组、PBS+高氧+rh EPO组、LPS+高氧+rh EPO组。PBS+高氧+rh EPO组、LPS+高氧+rh EPO组于高氧暴露6 h后开始第1次背部皮下注射rh EPO 1 200 IU/kg,隔天1次,共7次。分别在高氧暴露第1、7、14天处死早产鼠,观察肺组织病理变化及辐射状肺泡计数(RAC),采用ELISA法检测肺泡灌洗液(BALF)及肺组织TGF-β1的表达量。结果与PBS+空气组比较,经高氧干预后其病理损伤加重、RAC降低、BALF及肺组织TGF-β1表达量升高(P0.01),并且以LPS+高氧组更显著(P0.05,P0.01),上述指标在高氧暴露后第14天与第7和(或)第1天差异有统计学意义(P0.05);rh EPO干预后与相应对照组比较上述指标得到相应改善(P0.05,P0.01);BALF中TGF-β1水平与RAC呈高度负相关,与肺组织TGF-β1水平呈高度正相关(P0.05或P0.01)。结论 rh EPO可能通过参与调解TGF-β1相关通路,改善BPD模型大鼠肺组织损伤,从而对BPD起到一定的干预和治疗作用。
【作者单位】： 桂林医学院附属医院新生儿科;桂林医学院附属医院研究生科;
【基金】：广西高校科学技术研究项目(编号:KY2015LX254)
【分类号】：R722.6;R-332
【正文快照】： 支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿的一种严重慢性呼吸系统疾病,其病死率及致残率极高,是威胁早产儿健康和生命的重要疾病之一,目前发病机制尚未清楚也无确切有效的治疗方法。研究表明[1-2]转化生长因子-β1(TGF-β1)可影响肺发育,同时也在肺纤维化以，

本文编号：1221542