法舒地尔治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠与其调节T细胞免疫应答有关

发布时间：2017-12-01 18:18

  本文关键词：法舒地尔治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠与其调节T细胞免疫应答有关

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【摘要】：目的探讨法舒地尔对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的治疗效果及作用机制。方法雌性C57BL/6小鼠,采用MOG_(35-55)多肽诱导建立慢性EAE模型,随机分为早期治疗组、晚期治疗组和EAE对照组。早期和晚期治疗组分别在免疫后第3日和疾病症状出现时,腹腔注射法舒地尔40 mg·kg~(-1)·d~(-1),观察各组小鼠体重变化和临床症状评分。免疫后第29日处死动物,取脊髓行HE染色和髓鞘染色;制备脾脏单个核细胞,应用流式细胞术检测T细胞亚群的变化;采用ELISA法观察细胞因子水平。结果法舒地尔治疗可推迟EAE发病时间(早期治疗,P0.01),减轻临床症状(早期治疗,P0.01;晚期治疗,P0.05),减少炎性细胞浸润和髓鞘脱失(早期治疗,P0.01;晚期治疗,P0.05)。早期治疗组IL-17~+CD4~+T细胞比例显著低于EAE对照组(P0.01),晚期治疗组IL-10~+CD4~+T细胞比例高于EAE对照组(P0.01),同时早期和晚期治疗组IFN-γ~+CD4~+T细胞比例显著高于EAE对照组(均P0.01)。此外,法舒地尔还可抑制MOG_(35-55)诱导的IL-17的分泌,促进IL-10的分泌。结论法舒地尔显示了治疗EAE的潜能,其机制可能与抑制Th17细胞分泌、促进Th2细胞表达有关。
【作者单位】： 山西大同大学脑科学研究所;山西中医学院"2011"协同创新中心;复旦大学华山医院神经病学研究所;
【基金】：国家自然科学基金面上项目(81272163),国家自然科学基金青年基金项目(81501032) 山西省回国留学人员重点科研资助项目(2014-重点7) 山西中医学院“2011”培育计划项目(2011PY-1)
【分类号】：R744.51;R-332
【正文快照】： 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是以中枢神经系统(central nervous system,CNS)白质炎性脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病,呈慢性病程,倾向于青壮年罹患。迄今为止MS尚无有效的治疗手段,长期激素、免疫抑制剂等治疗虽能改善部分患者症状,但不良反应较大[1]。实验性自身免

【参考文献】

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本文编号：1242009