肾络通对肾间质纤维化模型小鼠肾小管上皮细胞表型转化的影响

发布时间：2017-12-12 19:29

  本文关键词：肾络通对肾间质纤维化模型小鼠肾小管上皮细胞表型转化的影响

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【摘要】：目的探讨肾络通治疗肾间质纤维化的可能作用机制。方法纯系C57BL/6J野生小鼠(WT)及肾上腺髓质素基因敲除杂合子小鼠(AMKO)随机分为假手术组、模型组、依普利酮组及肾络通组,每组5只。除假手术组外,其余各组结扎左侧输尿管复制肾间质纤维化小鼠模型。依普利酮组给予依普利酮100 mg/(kg·d)加入饲料喂养,肾络通组给予肾络通溶液26 g/(kg·d)灌胃,假手术组和模型组给予蒸馏水0.3 ml灌胃,共10天。HE、Masson染色观察各组小鼠梗阻侧肾组织病理改变;免疫组化法及Western Blot法检测肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肾上腺髓质素(ADM)的表达;检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平。结果 WT及AMKO小鼠各组血Scr和BUN含量比较差异均无统计学意义(P0.05)。肾脏病理结果显示,模型组肾小管扩张、上皮细胞坏死,肾间质大量炎性细胞浸润,胶原组织沉积显著增多,依普利酮组和肾络通组可明显抑制间质炎性细胞浸润及胶原沉积。与本鼠种假手术组比较,WT模型组和AMKO模型组α-SMA、TGF-β1表达明显升高,而ADM表达明显降低(P0.01)。与本鼠种模型组比较,依普利酮组和肾络通组α-SMA、TGF-β1表达明显降低,而ADM表达明显升高(P0.05或P0.01)。两鼠种之间比较,AMKO假手术组、模型组、依普利酮组、肾络通组ADM表达均低于相应的WT小鼠组(P0.05或P0.01)。结论肾络通可能通过上调ADM表达,降低α-SMA、TGF-β1表达,从而抑制肾小管上皮细胞表型转化,减轻了肾脏病理损伤。
【作者单位】： 河北医科大学研究生院;河北中医学院中西医结合学院;河北省中西医结合肝肾病重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(81273684,81473652) 河北省自然科学基金(C2011206042,H2015423009)
【分类号】：R285.5;R-332
【正文快照】： 慢性肾脏病是临床常见病,其病变通常逐渐进展为肾小球硬化和肾间质纤维化。研究已证实,肾功能与肾间质纤维化程度的相关性较肾小球硬化更为密切[1]。肾间质纤维化的形成与多种因素有关,其中肾小管上皮细胞表型转化发挥着关键作用[2]。近年来对体内抑制纤维化的自身物质进行研

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本文编号：1283706