条件性敲除APC基因小鼠肠道腺瘤模型的构建

发布时间：2017-12-21 21:17

  本文关键词：条件性敲除APC基因小鼠肠道腺瘤模型的构建　出处：《生命科学研究》2016年05期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：腺瘤性结肠息肉病(adenomatous polyposis coli,APC)基因是家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)的致病基因,APC基因的突变导致小鼠多处产生肿瘤,但肠道条件性敲除APC基因后,小鼠的表型并不清楚。该研究利用Cre-LoxP重组酶系统,在肠道绒毛和隐窝上皮细胞条件性敲除APC基因,并对小鼠表型进行鉴定和分析。将Villin Cre小鼠和APC~(fl/fl)小鼠合笼得到Villin Cre;APC~(fl/+)小鼠;有意思的是后者进一步与APC~(fl/fl)小鼠合笼,却没有得到Villin Cre;APC~(fl/fl)小鼠。进一步解剖Villin Cre;APC~(fl/+)小鼠,发现其自发产生肠道肿瘤,并能携瘤生存,免疫组化显示瘤体组织激活了Wnt信号通路。结果表明成功地构建了小鼠肠道条件性敲除APC基因腺瘤模型,为进一步研究APC基因在肠道发育以及肠道肿瘤的作用提供了优良的工具。
【作者单位】： 中南大学基础医学院;中南大学湘雅三医院;中南大学粉末冶金研究院;长沙卫生职业学院;
【基金】：国家自然科学基金项目(NSFC31571241,NSFC31660266) 湖南省科技计划项目(2014FJ3146) 中南大学教师研究基金(2013-jsjj036);中南大学中央高校基本科研业务费专项资金资助(2013zzts281) 长沙市科技计划(K13ZD041-33)
【分类号】：R735.3;R-332
【正文快照】： Wnt信号通路在动物多器官发育和成年组织稳态维持中起着重要的作用,Wnt通路异常导致多种疾病发生[1]。首次发现Wnt与人类疾病的关系是在1986年,Herrera在一位患有直肠肿瘤及长沙410100)(Life Science Research,2016,20(5):424~428)智力缺陷的Gardner综合征的患者染色体上发现

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1 王金霞;郑志红;;条件性控制小鼠基因表达方法的研究进展[J];实验动物与比较医学;2008年06期

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本文编号：1317192