肿瘤坏死因子对脐带间充质干细胞成骨分化的影响

发布时间：2017-12-23 20:05

  本文关键词：肿瘤坏死因子对脐带间充质干细胞成骨分化的影响　出处：《中国临床药理学杂志》2016年21期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)预处理对脐带间充质干细胞(UC-MSCs)成骨分化能力的影响。方法细胞生长至80%融合时,随机分为3组,每组3瓶,以DMEM/F12培养基培养的UC-MSCs为空白组;以促成骨分化培养基(OS)培养的UC-MSCs为对照组;以经TNF-α预处理的促成骨分化培养基培养的UC-MSCs为实验组。培养第7天,对各组细胞行碱性磷酸酶染色;培养第21天,进行茜素红染色检测成骨分化情况。取培养7,21 d的各组细胞,用实时定量-PCR和免疫印迹法检测各组转录因子Runx2和Osterix的mRNA及蛋白水平的表达变化。结果 TNF-α抑制碱性磷酸酶活性并抑制钙化骨节的形成。Runx2 mRNA的表达,空白组为1.0,对照组的3次表达分别是1.94,2.15,2.34,实验组的3次表达分别是1.27,1.39,1.45。空白组的Runx2蛋白表达为1.0,在7 d,对照组的3次表达分别是1.83,1.95,1.60,实验组的3次表达分别是1.29,1.44,1.61;在21 d,对照组的3次表达分别是1.78,2.25,2.01,实验组的3次表达分别是1.21,1.30,1.16。空白组的Osterix mRNA表达为1.0,对照组的3次表达分别是2.68,2.25,2.01,实验组的3次表达分别是1.21,1.30,1.16;空白组的Osterix的蛋白表达为1.0,在7 d,对照组的3次表达分别是1.83,1.93,2.05,实验组的3次表达分别是1.20,1.32,1.27;在21 d,对照组的3次表达分别是1.91,1.74,1.84,实验组的3次表达分别是1.23,1.50,1.31;与空白组相比较,对照组和实验组的Runx2和Osterix的mRNA及蛋白的表达均上调,差异有统计学意义(P0.05);但与对照组相比,实验组的Runx2和Osterix的mRNA及蛋白的表达下调,差异有统计学意义(P0.05)。结论 TNF-α可通过对转录因子Runx2和Osterix在分子水平的抑制作用,从而抑制UC-MSCs的成骨分化。
【作者单位】： 河南省人民医院药学部;
【分类号】：R329.2
【正文快照】： ZHANG Ling-chun,QIN Yu-hua(Department of Pharmacy,HenanProvincial People’s Hospital,Zhengzhou450003,China)人脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymalstem cells,UC-MSCs)取材方便,易于分离,可分化为成骨细胞、软骨细胞及脂肪细胞等[1]。其成骨分化能力对于骨再

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本文编号：1325281