A转运系统在大鼠神经病理性痛形成中的作用

发布时间：2017-12-29 22:09

本文关键词：A转运系统在大鼠神经病理性痛形成中的作用　出处：《兰州大学》2012年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：目的：观察鞘内注射MeAIB对神经病理性痛模型大鼠疼痛的抑制作用,阐述神经元A转运系统在大鼠神经病理性痛形成中的作用。方法：实验动物采用成年雄性SD大鼠42只,体重在200g到230g之间,用结扎胫神经和腓总神经的方法制备大鼠神经病理性痛模型。将实验动物随机分成7组(n=6)：对照组(C组),不进行任何处理；假手术组(S组),仅分离暴露神经；PBS组(P组)模型制备成功后鞘内注射PBS50ul, M1-M4组分别鞘内注射0.1、0.3、0.5、0.7mmol/L的A转运系统竞争性抑制齐(?)MeAIB50ul。于结扎前1周(T0)、结扎后3-4天(T1)、注射MeAIB后15min (T2)、1.5h (T3)、3h (T4)时测定机械痛阈、热刺激抬腿潜伏时间和持续时间、冷刺激反应频率。另取一组大鼠,于T2时间处死,取L4-6段脊髓,免疫荧光测定脊髓背角神经胶质酸性蛋白(GFAP)和Glutamine共表达(GFAP/Gln)以及神经元核抗体(NeuN)(?)(?)Glutamine共表达(NeuN/Gln)的改变。结果：(1)机械刺激：与NP组相比,M1-M4在T2时痛阈升高,差异有统计学意义(P0.05),T3-T4时逐渐恢复至T1水品。(2)热刺激：各实验组大鼠热刺激持续时间在各时间点差异无统计学意义(P0.05)。(3)冷刺激：与NP组相比较,M1-M4组冷刺激反应频率在T1明显增加,而在T2-T4差异无统计学意义(P0.05)。(4)免疫荧光染色：计算共表达区的平均荧光强度值,M1-M4组GFAP/Gln共表达与PBS组比较明显下降(P0.001),M2组到M4组较M1组有明显的下降趋势(P0.05)；除M1组外,M2组-M4组NeuN/Gln共表达与PBS组比较明显下降(P0.001),M2组-M4组较M1组有明显的下降趋势(P0.05)。结论：A转运系统参与了大鼠神经病理性痛的形成。
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【学位授予单位】：兰州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2012
【分类号】：R363

【参考文献】