去泛素化酶抑制剂PR-619抑制单纯疱疹病毒复制机制的研究
本文关键词:去泛素化酶抑制剂PR-619抑制单纯疱疹病毒复制机制的研究 出处:《南京医科大学学报(自然科学版)》2017年08期 论文类型:期刊论文
【摘要】:目的 :探讨去泛素化酶抑制剂PR-619对人类单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)复制的影响。方法 :通过In-cell Western和Western blot技术检测病毒复制及蛋白表达,同时利用real-time PCR检测相关病毒基因的表达水平。着重考察广谱去泛素化酶抑制剂PR-619对病毒m RNA转录和病毒相关蛋白合成的作用。结果:在细胞感染体系中,PR-619可以抑制HSV极早期及晚期蛋白(ICP0、ICP4和g D)的表达,从而有效阻断病毒的复制;进一步研究发现,PR-619可以增加细胞内泛素连接蛋白含量,从而抑制细胞内泛素循环,这可能是PR-619抑制病毒复制的机制。结论:HSV的复制依赖于功能化泛素的存在,而抑制细胞去泛素化酶(DUBs)活性可以阻断细胞内正常的泛素循环,从而抑制HSV复制;该研究为寻找抗HSV治疗药物或生殖道杀微生物剂新靶点提供了新方向。
[Abstract]:Objective : To investigate the effect of deubiquitase inhibitor PR - 619 on the replication of herpes simplex virus ( HSV ) .
【作者单位】: 南京医科大学附属杭州医院儿科;
【基金】:南京医科大学科技发展基金(2015NJMU175)
【分类号】:R373.11
【正文快照】: 单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)属于疱疹病毒科(herpesviridae)的α-疱疹病毒亚科。在人类感染中,主要有单纯疱疹病毒1型和2型(HSV-1 和HSV-2)两类,也叫做人类单纯疱疹病毒1型和2型[1]。从HSV被发现到现在,人们一直致力于开发更有效的抗病毒药物和疫苗,来治愈或减轻
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本文编号:1374695
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