IL-1β促进星形胶质细胞增殖并下调Kir4.1的表达

发布时间：2018-01-05 16:38

  本文关键词：IL-1β促进星形胶质细胞增殖并下调Kir4.1的表达　出处：《细胞与分子免疫学杂志》2017年04期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的探讨白细胞介素1β(IL-1β)对星形胶质细胞增殖及其内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)表达的影响。方法体外培养新生SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞;用IL-1β或者和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)处理培养的星形胶质细胞,流式细胞术检测IL-1β对星形胶质细胞细胞周期的影响;荧光定量PCR检测IL-1β对星形胶质细胞Kir4.1 mRNA表达的影响;Western blot法检测IL-1β对星形胶质细胞Kir4.1蛋白表达的影响。结果 IL-1β可以以剂量和时间依赖的方式促进星形胶质细胞的增殖。用10 ng/m L的IL-1β处理星形胶质细胞24 h后,Kir4.1 mRNA和蛋白的表达均下降,IL-1Ra可以有效对抗由IL-1β引起的Kir4.1 mRNA和蛋白的表达下降;Kir4.1 mRNA和蛋白的表达下调也能因IL-1β的去除而部分被恢复。结论 IL-1β可以促进星形胶质细胞的增殖,IL-1β是影响星形胶质细胞Kir4.1表达的关键因素。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of IL-1 尾 on astrocyte proliferation and inward rectifier potassium channel 4.1 Kir4.1). Methods cultured cerebral cortex astrocytes of neonatal SD rats in vitro. The cultured astrocytes were treated with IL-1 尾 or interleukin-1 receptor antagonist (IL-1Ra). The effect of IL-1 尾 on astrocyte cycle was detected by flow cytometry. The effect of IL-1 尾 on the expression of Kir4.1 mRNA in astrocytes was detected by fluorescence quantitative PCR. Western blot assay was used to detect the effect of IL-1 尾 on the expression of Kir4.1 protein in astrocytes. IL-1 尾 could promote the proliferation of astrocytes in a dose-and time-dependent manner. The astrocytes were treated with 10 ng/m L IL-1 尾 for 24 h. The expression of Kir4.1 mRNA and protein decreased. IL-1Ra could effectively antagonize the decrease of Kir4.1 mRNA and protein induced by IL-1 尾. The down-regulation of the expression of Kir4.1 mRNA and protein can also be partially restored by the removal of IL-1 尾. Conclusion IL-1 尾 can promote the proliferation of astrocytes. IL-1 尾 is a key factor affecting the expression of Kir4.1 in astrocytes.
【作者单位】： 蚌埠医学院第一附属医院安徽呼吸系病临床基础省级实验室;蚌埠医学院组织学与胚胎学教研室;蚌埠医学院免疫学教研室;蚌埠医学院生物科学系;
【基金】：国家自然科学基金(81171117) 教育部留学回国人员科研启动基金(2012年) 安徽科技计划项目(1506c085014) 安徽省高等学校自然科学研究重点项目(KJ2016A869,KJ2017A232) 安徽省级大学生创新训练项目(201610367027)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 星形胶质细胞是中枢神经系统(central nervoussystem,CNS)中数量最多的一类非神经细胞,它对CNS结构和多种生理功能的维持发挥着重要的作用,还参与多种神经功能障碍性疾病的发病过程[1-2]。内向整流钾离子通道4.1(inwardly rectifying potassiumchannel 4.1,Kir4.1)广泛表达于C

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