Bcl-2蛋白质家族调控细胞凋亡机制的研究进展

发布时间：2018-01-07 09:38

本文关键词：Bcl-2蛋白质家族调控细胞凋亡机制的研究进展　出处：《信阳师范学院学报(自然科学版)》2017年02期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：细胞凋亡是一种受基因调控的响应凋亡刺激的细胞程序性死亡方式.通过线粒体途径引发的凋亡主要由Bcl-2(B-cell lymphoma 2)蛋白质家族成员之间复杂的相互作用进行调控,然而科学界对其具体的相互作用模式一直存在争议.首先综述了近年来Bcl-2蛋白质家族成员之间相互作用的生物学机制,然后总结了细胞凋亡具有双稳性和该家族成员相互作用模式的数学模型,最后通过对目前流行的3种作用模式(即直接激活模式、间接激活模式、统一模式)进行数值模拟和分岔分析,认为统一模式是更合理的作用模式.以期能更好地理解病理细胞中可能存在的作用机制,从而为因凋亡异常引起的癌症、阿尔兹海默症等疾病的治疗和控制提供思路.
[Abstract]:Apoptosis is a programmed cell apoptosis response regulated by gene stimulation. Death by apoptosis through mitochondrial pathway is mainly composed of Bcl-2 (B-cell Lymphoma 2) the complex interactions between the protein family members to control, however the interaction mode of the scientific community has always been controversial. First summarized the biological mechanism in recent years, interaction between Bcl-2 protein family members, and then summarizes the mathematical model with bistability and the family interaction pattern of apoptosis, by the end of the 3 model popular (or direct activation mode, indirect activation mode, unified model) analysis and numerical simulation that the uniform model is bifurcation. Mode of action is more reasonable. In order to better understand the possible mechanisms of pathological cells, which is caused by abnormal apoptosis The treatment and control of cancer, Alzheimer's disease and other diseases provide a way of thinking.

【作者单位】：中北大学理学院;山西大学复杂系统研究所;
【基金】：国家自然科学基金项目(11504214)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 0引言细胞凋亡(Apoptosis)是一种受基因调控的细胞程序性死亡方式,在多细胞生物体的生长发育和维持细胞数量的动态平衡中发挥着重要作用[1].异常的细胞凋亡往往会引起机体异常:凋亡不足会引发癌症,凋亡过量则会导致阿尔兹海默症、帕金森综合征等神经退行性疾病[2].由于细胞凋

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