ARRDC4通过NF-κB和MAPK信号通路促进EV71诱导的IL-6产生

发布时间：2018-01-10 08:02

  本文关键词：ARRDC4通过NF-κB和MAPK信号通路促进EV71诱导的IL-6产生　出处：《军事医学》2017年07期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的研究含阻遏蛋白结构域蛋白4(arrestin domain-containing protein 4,ARRDC4)对肠道病毒71(EV71)诱导IL-6产生的调节作用和相关机制。方法利用特异性靶向ARRDC4的小干扰RNA(siRNA)在THP-1诱导分化的巨噬细胞(t-M_φ)中干扰ARRDC4的表达,无关siRNA序列干扰作为阴性对照组,采用实时定量PCR、ELISA和Western印迹等技术观察ARRDC4对IL-6产生、EV71复制以及相关天然免疫信号通路接头分子活化的影响。结果 EV71感染时,ARRDC4表达显著上调。以siRNA靶向干扰ARRDC4的表达,能抑制EV71感染诱导的IL-6 mRNA的表达和IL-6的分泌产生,促进EV71的复制。靶向干扰ARRDC4能明显抑制EV71诱导的p-65、IκBα、ERK、JNK和p38的活化。结论 ARRDC4通过增强NF-κB和MAPK信号通路的活化,促进EV71诱导的IL-6产生,从而抑制EV71的复制,正向调控EV71触发的天然免疫反应。
[Abstract]:Objective to study the repressor domain protein 4 arrestin domain-containing protein 4. The regulatory effect of ARRDC4 on the production of IL-6 induced by enterovirus 71 (EV71) and its related mechanisms. Methods the small interfering RNAs targeting ARRDC4 were used for siRNAs. It interferes with the expression of ARRDC4 in macrophages induced by THP-1. Irrelevant siRNA sequence interference was used as a negative control group, real-time quantitative PCR Elisa and Western blotting were used to observe the production of IL-6 by ARRDC4. Effects of EV71 replication and activation of related innate immune signal pathway junctions. Results EV71 infection. The expression of ARRDC4 was significantly up-regulated. Targeting siRNA to interfere with the expression of ARRDC4 could inhibit the expression of IL-6 mRNA and the production of IL-6 induced by EV71 infection. EV71 replication was promoted. Targeted interference with ARRDC4 could significantly inhibit EV71 induced p-65 I 魏 B 伪 -ERK. Conclusion ARRDC4 inhibits EV71 replication by enhancing the activation of NF- 魏 B and MAPK signaling pathways and promoting IL-6 production induced by EV71. The innate immune response triggered by EV71 is positively regulated.
【作者单位】： 华中科技大学同济医学院公共卫生学院;深圳市疾病预防与控制中心;中山大学公共卫生学院;
【基金】：国家自然科学基金青年科学基金项目资助(81601386) 深圳市科技计划资助项目(JCYJ20160428142411948)
【分类号】：R373
【正文快照】： 肠道病毒71(enterovirus 71,EV71)属小RNA病毒科(Picornaviridae)肠道病毒属(Enterovirus),为单股正链RNA病毒,是引起手足口病,特别是重症手足口病的主要病毒之一[1]。2008年3月安徽阜阳出现手足口病的暴发疫情后,我国予以高度重视并将手足口病列入丙类传染病进行管理。根据我

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本文编号：1404457