组蛋白去乙酰化酶4在成骨细胞分化中作用的初步探究

发布时间：2018-03-10 08:44

  本文选题：成骨细胞分化　切入点：Runx2　出处：《东北师范大学》2011年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：近年来,对于骨质疏松等代谢性骨疾病的研究越来越深入。人们主要从抑制骨吸收和促进骨生成两方面进行研究。从骨生成的角度考虑,许多人都在分析研究决定骨发育的转录因子,比如Runx2和Osterix以及与它们密切相关的辅助因子之间的关系。组蛋白去乙酰化酶(HDACs)通过调节转录因子的活性等影响成骨发育。其中,HDAC4是HDACⅡ家族a亚类的成员,是一种核质穿梭蛋白。甲状旁腺激素(PTH)是一种在骨生成和骨吸收之间调节骨量的激素。本研究主要采用Western blot,免疫荧光,RT-PCR和碱性磷酸酶活性检测等实验技术和方法。本研究证明了在正常培养条件下的间充质干细胞C3H10T1/2中,PTH以一种较低剂量时可以使HDAC4发生核质穿梭,从原来大量定位于细胞质中,穿梭入核,从而与Runx2和Osterix发生可能的相互作用。本文除了发现了PTH能够使HDAC4发生入核现象外,还初步进行了HDAC4对Runx2和Osterix功能活性的影响的研究,通过检测成骨细胞特异表达基因的mRNA水平和碱性磷酸酶活性,发现了HDAC4可能间接地对Osterix诱导的成骨细胞分化有一定的抑制作用。本文的结果为研究骨发育,治疗骨质疏松等疾病的作用机制方面提供了更加深入的理论依据。
[Abstract]:In recent years, the study of metabolic bone diseases, such as osteoporosis, has been more and more in-depth. People mainly study the inhibition of bone resorption and the promotion of bone formation. Many people are analyzing the transcription factors that determine bone development. For example, the relationship between Runx2 and Osterix and the cofactors closely related to them. Histone deacetylase (HDACs) affects osteogenesis by regulating the activity of transcription factors. HDAC4 is a member of subclass a of HDAC 鈪，

本文编号：1592594