结核分枝杆菌抗原Rv2654c、Rv1985c和Rv3868的克隆表达及血清诊断学初步评价
[Abstract]:Objective to evaluate the diagnostic value and potential application of Mycobacterium tuberculosis protein antigen Rv2654c,Rv1985c and Rv3868 in serum. Methods the complete sequences of Rv2654c,Rv1985c and Rv3868 genes were amplified from the whole genomic DNA of Mycobacterium tuberculosis H37Rv standard strain, and the recombinant plasmid was constructed with the expression vector p ET-32a. Rv2654c,Rv1985c and Rv3868 proteins were expressed in prokaryotic cells and purified by affinity chromatography. The optimal reaction conditions of (ELISA) for each antigen were determined by chessboard titration. Serum Ig G antibody was detected in 190 sera. The diagnostic efficacy was analyzed and evaluated with (ROC) of operating characteristic curve. The diagnostic efficiency of each antigen combination was calculated by ROC, and the optimal combination scheme was determined. Results the recombinant protein was successfully constructed and the recombinant fragment was sequenced. The recombinant protein was completely consistent with the target gene by BLAST comparison and could be expressed stably. ELISA analysis showed that the diagnostic efficacy of Rv2654c,Rv1985c and Rv3868 antigens were 73.1656.84% and 71.05%, respectively. The best antigen combination regimen combined with ROC was Rv2654c Rv3868, its sensitivity, specificity and diagnostic efficacy were 72.63% and 75.79%, respectively. Conclusion Mycobacterium tuberculosis recombinant antigens Rv2654c,Rv1985c and Rv3868 have potential as diagnostic antigens for tuberculosis and can be used as candidate proteins for rapid diagnosis of tuberculosis. Antigenic combination Rv2654c Rv3868 has high diagnostic efficacy and potential application value.
【作者单位】: 温州医科大学检验医学院生命科学学院;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室;
【基金】:国家科技重大专项(No.2013ZX10003006-002-001)~~
【分类号】:R378.911
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本文编号:2262945
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