磷脂酰肌醇3激酶、蛋白激酶B、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白在帕金森病模型大鼠黑质区的表达
[Abstract]:Objective to investigate the expression and changes of phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) / protein kinase (B (Akt) / rapamycin target protein (m TOR) signaling pathway in substantia nigra of Parkinson's disease (PD) rats. Methods 96 healthy Sprague-Dawley rats were randomly divided into sham-operated group, model group, PI3K inhibitor LY294002 group and p-m TOR inhibitor rapamycin group. Each group was divided into two subgroups: 4 d and 8 d after the model was successfully prepared, 12 rats in each subgroup. The rat model of Parkinson's disease was established by subcutaneous injection of rotenone into the posterior three groups. The expression of PI3K,p-Akt,p-m TOR protein in substantia nigra was detected by immunohistochemistry and Western blotting at the corresponding time points. Results compared with sham operation group, the expression of PI3K,p-Akt and p-m TOR protein increased at each time point in model group (P0.05), and the expression of p-m TOR protein in 8-day subgroup was higher than that in 4-day subgroup (P0.05). Compared with the model group, the expression of p-Aktna-p-m TOR decreased at each time point in LY294002 group (P0.05), but the expression of PI3K protein did not change (P0.05), but the expression of p-m TOR protein decreased (P0.05) in rapamycin group at different time points (P0.05), but the expression of PI3K,p-Akt protein did not change (P0.05). Conclusion Activation of substantia nigra PI3K/Akt/m TOR signaling pathway may be one of the important mechanisms in the pathogenesis and development of Parkinson's disease.
【作者单位】: 华北理工大学附属医院神经内一科;
【基金】:河北省医学科学研究重点课题(No.20130064)
【分类号】:R-332;R742.5
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本文编号:2269273
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