轮状病毒拮抗宿主先天性免疫机制研究进展

发布时间：2019-02-24 16:07

【摘要】：轮状病毒(Rotavirus,RV)是世界范围内引起婴幼儿和多种幼龄动物严重肠胃炎的主要病原之一,全世界每年有近50万婴幼儿因感染轮状病毒而死亡。轮状病毒对IFN介导的抗病毒效应敏感,因此,为了拮抗宿主先天性免疫,轮状病毒非结构蛋白1(NSP1)通过作用于IFN表达通路的多个成分,如IFN调节因子家族(IRFs),转录因子NF-κB,细胞胞质模式识别受体RIG-I等来拮抗宿主先天性免疫。此外轮状病毒NSP2、VP2、VP3和NSP4蛋白也发挥了一定的拮抗作用。本文综述了轮状病毒拮抗机体先天性免疫的相关机制,为轮状病毒的分子生物学研究和疫苗、治疗性药物的研制提供参考。
[Abstract]:Rotavirus (Rotavirus,RV) is one of the major causes of severe gastroenteritis in infants and young animals worldwide. Nearly 500000 infants and infants worldwide die from infection with rotavirus every year. Rotavirus is sensitive to IFN-mediated antiviral effects. Therefore, in order to antagonize host innate immunity, rotavirus non-structural protein 1 (NSP1) acts on multiple components of the IFN expression pathway, such as IFN regulatory factor family (IRFs),. Transcription factor NF- 魏 B, cytoplasmic pattern recognition receptor (RIG-I) is used to antagonize innate immunity of host. In addition, rotavirus NSP2,VP2,VP3 and NSP4 proteins also play an antagonistic role. In this paper, the mechanism of rotavirus antagonistic innate immunity is reviewed, which provides a reference for the molecular biology of rotavirus and the development of vaccines and therapeutic drugs.
【作者单位】： 黑龙江八一农垦大学动物科技学院;
【基金】：国家自然科学青年基金项目(No.31201909) 黑龙江博士后科研启动资助项目(No.LBH-Q13134) 黑龙江省自然科学基金(No.QC2013C028,C2015042)~~
【分类号】：S852.65;R373.2

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本文编号：2429709