弓形虫抑制γ干扰素依赖的宿主细胞免疫的研究进展

发布时间：2019-04-25 21:35

【摘要】：近年来的研究表明,弓形虫感染小鼠细胞后,分泌的毒力蛋白——棒状体蛋白18(ROP18)能与免疫相关GTP酶(IRG)结合并使其发生磷酸化,致使IRG不能结合至纳虫泡膜上,纳虫泡不发生破裂,弓形虫得以在纳虫泡中生长增殖。此为弓形虫在小鼠细胞内实现免疫逃避的机制,但是弓形虫感染人细胞后的免疫逃避机制尚未明了。据报道,人细胞中泛素标记的纳虫泡能与内溶酶体系统融合,最终导致弓形虫因酸化而死亡。为此,本文综述了近年来弓形虫抑制宿主免疫功能,尤其是γ干扰素依赖的细胞免疫,以及弓形虫通过阻断泛素标记纳虫泡膜进而成功实现免疫逃避的研究进展。
[Abstract]:Recent studies have shown that after Toxoplasma gondii infected mice cells, the secreted virulent protein-Corynetin 18 (ROP18) binds and phosphorylates the immune-associated GTP enzyme (IRG), leading to the inability of IRG to bind to the vesicular membrane of T. gondii. Toxoplasma gondii grew and proliferated in the vesicles without rupture of the vesicles. This is the mechanism of Toxoplasma gondii immune escape in mouse cells, but the immune escape mechanism of Toxoplasma gondii infected human cells is not clear. It is reported that ubiquitin-labeled nanosome vesicles in human cells can fuse with the internal lysosome system, resulting in the death of Toxoplasma gondii due to acidification. In this paper, the research progress of Toxoplasma gondii inhibiting host immune function, especially interferon-纬 dependent cellular immunity, and Toxoplasma gondii successfully realized immune escape by blocking ubiquitin-labeled vesicular membrane were reviewed in this paper.
【作者单位】： 南方医科大学公共卫生学院病原生物学系广东省热带病研究重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(No.81572012,81772217) 国家重点研发项目(No.2017YFD0500400) 广东省高校珠江学者特聘教授基金(2014) 广东省自然科学基金重点项目(No.2016A030311025) 广州市健康医疗协同创新重大专项(No.201604020011)~~
【分类号】：R382.5

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本文编号：2465480